Kartagener综合征1例报告并文献复习

发布时间：2018-01-04 16:31

  本文关键词：Kartagener综合征1例报告并文献复习　出处：《世界最新医学信息文摘》2017年32期 　论文类型：期刊论文

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【摘要】：目的探讨Kartagener综合征的临床特点、诊断标准及治疗方法。方法报告Kartagener综合征1例,回顾该患者的临床资料,复习国内外文献,进行总结分析。结果患者女性,43岁,反复咳嗽、咳黄脓痰6年,伴咯血,CT提示双肺支扩合并感染、全内脏反位,双侧上颌窦炎,经抗感染对症治疗1周病情好转出院。结论 Kartagener综合征是一种罕见的常染色体隐性遗传病,以全内脏反位,支气管扩张,副鼻窦炎三联征为诊断标准,治疗以对症治疗为主。
[Abstract]:Objective to investigate the clinical features of Kartagener syndrome, diagnostic criteria and treatment. Methods 1 cases of Kartagener syndrome, review the clinical data of the patients, review the literature at home and abroad were analyzed. Results the female patient was 43 years old, recurrent cough, cough and purulent sputum for 6 years, with hemoptysis, CT double lung bronchiectasis with infection, situs inversus, bilateral maxillary sinusitis, anti infection and symptomatic treatment after 1 weeks was discharged. Conclusion Kartagener syndrome is a rare autosomal recessive genetic disease, with situs inversus, bronchiectasis, paranasal sinus inflammation triad as diagnostic criteria, treatment for symptomatic treatment.

【作者单位】： 新疆医科大学附属中医医院肺病二科;
【分类号】：R596
【正文快照】： 0引言Kartagener综合征(Kartagener syndrome,KS)属罕见的常染色体隐性遗传病,临床发生率不高,文献大多以个例报道形式出现,典型KS包括内脏反位、支气管扩张和/或鼻窦炎3种疾病,现总结分析我院收治的Kartagener综合征1例,并复习相关文献资料,旨在提高对本病的认识,提高诊断率,

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本文编号：1379203