调节性T细胞和辅助性T细胞17细胞失衡在重症肌无力中的研究进展

发布时间：2018-01-14 09:38

  本文关键词：调节性T细胞和辅助性T细胞17细胞失衡在重症肌无力中的研究进展　出处：《实用医学杂志》2016年15期 　论文类型：期刊论文

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【摘要】：正重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是自身抗体直接作用于神经肌肉街头引起的以肌肉无力为临床特征的一种自身免疫性疾病。主要的抗原靶点为乙酰胆碱受体(acetylcholine receptor,ACh R),其次为肌肉特异性激酶(muscle-specific kinase,Mu SK)和低密度脂蛋白受体相关蛋白4(low density lipoprotein receptor-related protein 4,LRP4)。胸腺异常、免疫调节的缺陷在抗ACh R抗体的产生
[Abstract]:Positive myasthenia gravis (myasthenia gravis, MG) are autoantibodies directly on the neuromuscular Street caused by muscle weakness as a clinical features of autoimmune diseases. The major target antigen for acetylcholine receptor (acetylcholine receptor, ACh R), followed by muscle specific kinase (muscle-specific, kinase, Mu and SK) low density lipoprotein receptor related protein 4 (low density lipoprotein receptor-related protein 4, LRP4). The thymus abnormalities, immune regulation defects in the production of anti ACh R antibody

【作者单位】： 天津医科大学总医院心胸外科;
【基金】：天津医科大学总医院青年孵育基金项目(编号:ZYYFY2015016)
【分类号】：R746.1
【正文快照】： 重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是自身抗体直接作用于神经肌肉街头引起的以肌肉无力为临床特征的一种自身免疫性疾病。主要的抗原靶点为乙酰胆碱受体(acetylcholine receptor,ACh R),其次为肌肉特异性激酶(muscle-specific kinase,Mu SK)和低密度脂蛋白受体相关蛋白4(low d

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