溶质载体家族2促进葡萄糖转运蛋白成员1 HaeⅢ基因多态性与糖尿病肾病的相关性研究

发布时间：2018-02-11 04:36

  本文关键词： 糖尿病肾病 溶质载体家族促进葡萄糖转运蛋白成员 HaeⅢ 基因多态性　出处：《中国糖尿病杂志》2017年04期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：目的探讨溶质载体家族2促进葡萄糖转运蛋白成员1 HaeⅢ(SLC2A1 HaeⅢ,g20882CT)基因多态性与DN的关系。方法将380例T2DM患者分为DN组与T2DM组,采用PCRRLFP检测SLC2A1 HaeⅢ(g20882CT)基因分型,探讨不同基因型患者与DN发病及相关指标的关系。结果 T2DM组与DN组CC、TT基因型比较,差异有统计学意义(P0.05),C、T等位基因频率比较,差异有统计学意义(P0.05)。TT基因型患者胱抑素C(Cys-C)、Hcy、UAER低于CT、CC基因型患者(P0.05),而eGFR高于CC、CT型患者(P0.05)。CT基因型患者Cys-C、Hcy低于CC型患者(U=5.67、4.22,P0.05),而eGFR高于CC型患者(U=4.31,P0.05)。Logistic回归分析结果显示,CC基因型(OR=2.105,95%CI:1.928~8.117,P0.05)及C等位基因频率(OR=1.832,95%CI:1.003~5.462,P0.05)为DN的危险因素。结论 SLC2A1 HaeⅢ(g20882CT)为DN易感基因,导致Hcy、Cys-C过表达,引起DN的发生发展。
[Abstract]:Objective to investigate the relationship between polymorphism of 1 Hae 鈪，

本文编号：1502217