遗传性血管性水肿的诊断及其鉴别

发布时间：2018-03-26 09:25

  本文选题：血管性水肿　切入点：遗传性　出处：《国际药学研究杂志》2017年02期

【摘要】：血管性水肿作为一种临床症状,因常伴发风团疹而被诊断为荨麻疹。但对于不伴有风团的血管性水肿,目前应视为一种独立的疾病。引起血管水肿的原因,大体上可分为遗传性和获得性,而遗传性血管水肿因其发病率不高,尽管临床症状较重,甚至危及生命,但却常被误诊误治。因此非常有必要了解遗传性血管水肿的相关知识,提高对遗传性血管水肿的认知度。
[Abstract]:Vascular edema, as a clinical symptom, is often diagnosed as urticaria due to rubella. However, for vascular edema without wind mass, it should be regarded as an independent disease. Hereditary vascular edema is generally classified as hereditary and acquired, and hereditary vascular edema is often misdiagnosed and mistreated because of its low incidence, although its clinical symptoms are severe and even life-threatening. It is therefore necessary to understand the relevant knowledge of hereditary vascular edema, To improve the recognition of hereditary vascular edema.
【作者单位】： 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院变态反应科;
【基金】：国家重点研发计划精准医学研究重点专项“罕见病临床队列研究”资助项目(2016YFC0901500) 国家自然科学基金资助项目(81472870)
【分类号】：R596.1

【相似文献】

相关期刊论文 前8条

1 杜燕京;封宇飞;傅得兴;;新型治疗遗传性血管水肿药物——依卡兰肽[J];中国药学杂志;2010年21期

2 张光耀;;遗传性血管水肿的新药上市[J];心血管病防治知识;2009年01期

3 周庆申;新鲜冰冻血浆预防孕期遗传性血管水肿[J];国外医学.输血及血液学分册;1997年05期

4 王珊珊;艾敏;;C1酯酶抑制因子浓缩剂可有效治疗腹部面部遗传性血管水肿[J];药学进展;2008年08期

5 ;Berinert获准用于治疗遗传性血管水肿急性发作并发症[J];药学进展;2010年01期

6 ;遗传性血管水肿治疗药Rhucin的许可待FDA批准[J];临床合理用药杂志;2011年02期

7 刘红;C_1抑制因子基因的RNA拼接位点突变引起Ⅰ型遗传性血管水肿[J];国外医学.遗传学分册;1992年02期

8 ;[J];;年期

相关会议论文 前4条

1 支玉香;;遗传性血管水肿的诊断治疗进展[A];中华医学会2011年全国变态反应学术会议论文集[C];2011年

2 支玉香;张宏誉;;遗传性血管水肿的长疗程治疗[A];中华医学会第二次全国变态反应学术会议论文汇编[C];2004年

3 支玉香;张宏誉;黄尚志;;遗传性血管水肿患者C1 INH基因突变的研究[A];中华医学会第二次全国变态反应学术会议论文汇编[C];2004年

4 支玉香;张宏誉;;C_1抑制物及遗传性血管水肿的新进展[A];第一届全国变态反应学术研讨会论文汇编[C];2001年

，

本文编号：1667302