上海交通大学医学院附属第九人民医院汪俊课题组等合作发现骨发育与重建及锁骨颅骨发育不全综合征的新机制

发布时间：2018-04-15 23:38

  本文选题：骨发育不全 + 骨颅　； 参考：《上海交通大学学报(医学版)》2017年08期

【摘要】：正上海交通大学医学院附属第九人民医院儿童口腔科汪俊课题组和中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所邹卫国课题组共同合作发现骨发育与重建及锁骨颅骨发育不全综合征的新机制,即雷帕霉素靶蛋白复合物(mT ORC1)可通过调节成骨细胞中Runx2的表达影响骨骼系统的发育。该研究成果以"mT OR/Raptor signaling is critical for skeletogenesis in mice through the regulation of Runx2 expression"为题,在线发表于国际学术期刊Cell Death and Differentiation。
[Abstract]:Wang Jun, Department of Children's Stomatology, Ninth people's Hospital, Shanghai Jiaotong University, and Zou Weiguo, Institute of Biochemistry and Cell Biology, Shanghai Academy of Sciences, Shanghai, ChinaNew mechanisms of cranial dysplasia syndrome,That is, rapamycin target protein complex mt ORC1 can affect the development of bone system by regulating the expression of Runx2 in osteoblasts.The research, entitled "Mt OR/Raptor signaling is critical for skeletogenesis in mice through the regulation of Runx2 expression," was published online in the international academic journal Cell Death and differentiation.
【分类号】：R580;R681.1

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本文编号：1756360