不同浓度血清素对体外培养大鼠成骨细胞分化影响的实验研究

发布时间：2018-06-21 09:56

  本文选题：血清素 + 成骨细胞　； 参考：《山西医科大学》2015年硕士论文

【摘要】：目的:研究不同浓度血清素对成骨细胞分化的影响。明确血清素与成骨细胞的关系,进而了解血清素与骨量丢失的关系,为治疗骨质疏松提供进一步帮助。方法:获取新生SD大鼠颅骨的成骨细胞后进行体外培养,预先对细胞培养基中的血清素进行清除,相同条件下分别向成骨细胞培养液中加入不同浓度的血清素。按血清素浓度的不同将成骨细胞分为4组:0mol/L组(空白对照组)、10-9mol/L组、10-8mol/L组、10-7mol/L组,通过RT-PCR检测不同浓度血清素干预后所对应的成骨细胞内骨钙素(OCN),碱性磷酸酶(ALP),Runt相关转录因子-2(Runx2),锌指结构转录因子(Osterix)以及低密度脂蛋白受体相关蛋白5(Lrp5)m RNA相对表达量。结果:不同浓度的血清素均可以抑制大鼠成骨细胞的骨钙素(OCN),碱性磷酸酶(ALP),Runt相关转录因子-2(Runx2),Osterix以及Lrp5m RNA的相对表达量,而且该抑制作用随血清素浓度的增大而增强。结论:血清素可以剂量依赖性地抑制成骨细胞的分化,这为骨质疏松症的治疗提供了新的思路。
[Abstract]:Objective: to study the effect of different concentrations of serotonin on osteoblast differentiation. To clarify the relationship between serotonin and osteoblasts, and to understand the relationship between serotonin and bone mass loss, and to provide further help for the treatment of osteoporosis. Methods: the osteoblasts from the skull of newborn SD rats were cultured in vitro, and the serotonin was removed from the culture medium in advance. Under the same conditions, different concentrations of serotonin were added to the culture medium of the osteoblasts. Osteoblasts were divided into four groups according to serotonin concentration: 0 mol / L group (blank control group 10 -9 mol / L group) and 10-8 mol / L group 10 -7 mol / L group. The relative expression of osteocalcin (OCN), alkaline phosphatase (ALP) Runt related transcription factor (Runt), zinc finger structure transcription factor (Osterix) and low density lipoprotein receptor-associated protein (Lrp5) mRNA in osteoblasts were detected by RT-PCR. Results: different concentrations of serotonin could inhibit the relative expression of osteocalcin (OCN), alkaline phosphatase (ALP), Runt related transcription factor (-2rrx2Osterix) and LRP 5m RNA in rat osteoblasts, and the inhibitory effect was enhanced with the increase of serotonin concentration. Conclusion: serotonin can inhibit the differentiation of osteoblasts in a dose-dependent manner, which provides a new idea for the treatment of osteoporosis.
【学位授予单位】：山西医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2015
【分类号】：R580

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本文编号：2048197