肉芽肿性多血管炎1例报告并文献复习

发布时间：2018-07-16 19:44

【摘要】：正肉芽肿性多血管炎(granulomatosis with polyangiitis,GPA)是以全身多器官、多系统的小血管受累为主的自身免疫性疾病,病理表现以坏死性肉芽肿血管炎为特征,病变累及小动脉、静脉及毛细血管为主,属于抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关性血管炎(ANCA-associated vasculitis,AAV)~([1])。上呼吸道、支气管内膜及肾脏病理活检是诊断GPA的金
[Abstract]:Positive granulomatous polyvasculitis (granulomatosis with polyangiitis) is an autoimmune disease with multiple organs and multiple systemic vascular involvement, characterized by necrotic granulomatous vasculitis, involving arterioles, veins and capillaries. It belongs to ANCA associated vasculitis AAV. Pathological biopsy of upper respiratory tract, endobronchial and kidney is the gold for diagnosis of GPA
【作者单位】： 贵州省人民医院呼吸与危重症医学科;遵义医学院研究生院;
【分类号】：R593.2

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