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艾塞那肽在高糖和低糖条件下对INS-1细胞胰腺十二指肠同源盒表达和细胞凋亡的影响

发布时间:2018-07-22 14:46
【摘要】:目的探讨胰高糖素样肽-1(GLP-1)类似物艾塞那肽在高糖和低糖条件下对胰岛B细胞株INS-1细胞胰腺十二指肠同源盒(PDX-1)表达和细胞凋亡的影响。方法体外培养INS-1细胞,分为正常对照组、高糖组、低糖组、高糖艾塞那肽干预组、低糖艾塞那肽干预组、高糖二甲双胍干预组。使用相差显微镜观察细胞生长状态,采用流式细胞仪双染法和原位TUNEL法检测INS-1细胞凋亡情况,分别采用实时PCR法、Western印迹法和免疫组织化学法检测PDX-1表达情况。结果高糖组和低糖组的细胞凋亡指数和细胞凋亡率均显著高于正常对照组(P值均0.01),高糖组与低糖组间的差异均无统计学意义(P值均0.05);高糖艾塞那肽干预组的细胞凋亡指数和细胞凋亡率均显著高于正常对照组(P值均0.05),但均显著低于高糖组(P值均0.05);低糖艾塞那肽干预组的细胞凋亡指数和细胞凋亡率均显著高于正常对照组(P值均0.05),但均显著低于低糖组(P值均0.05);高糖艾塞那肽干预组与低糖艾塞那肽干预组间细胞凋亡指数和细胞凋亡率的差异均无统计学意义(P值均0.05);高糖二甲双胍干预组的细胞凋亡指数和细胞凋亡率均显著高于正常对照组(P值均0.05),但与高糖组的差异均无统计学意义(P值均0.05)。高糖组和低糖组的PDX-1表达均显著低于正常对照组(P值均0.01),高糖组与低糖组间的差异无统计学意义(P0.05);高糖艾塞那肽干预组的PDX-1表达显著低于正常对照组(P0.05),但显著高于高糖组(P0.05);低糖艾塞那肽干预组的PDX-1表达显著低于正常对照组(P0.05),但显著高于低糖组(P0.05);高糖艾塞那肽干预组与低糖艾塞那肽干预组间PDX-1表达的差异无统计学意义(P0.05);高糖二甲双胍干预组的PDX-1表达显著低于正常对照组(P0.05),但与高糖组的差异无统计学意义(P0.05)。结论在高糖和低糖条件下,艾塞那肽均能抑制INS-1细胞的凋亡,同时上调PDX-1的表达水平。
[Abstract]:Objective to investigate the effects of isenapeptide 1 (GLP-1) analogue on the expression of pancreatic duodenal homologous box (PDX-1) and apoptosis in islet B cell line INS-1. Methods INS-1 cells were cultured in vitro and divided into normal control group, high glucose group, low glucose group, high glucose Isenapeptide intervention group, low glucose Isenapeptide intervention group and high glucose metformin intervention group. The apoptosis of INS-1 cells was detected by flow cytometry double staining and Tunel in situ. The expression of PDX-1 was detected by real-time PCR Western blotting and immunohistochemistry, respectively. Results the apoptotic index and apoptosis rate in high glucose group and low glucose group were significantly higher than those in normal control group (P < 0.01), but there was no significant difference between high glucose group and low glucose group (P value 0.05). The apoptotic index and apoptosis rate were significantly higher than those in the normal control group (P 0.05), but were significantly lower than those in the high glucose group (P 0.05), and the apoptotic index and the apoptosis rate in the low glucose isenapeptide group were significantly higher than those in the normal control group (P There was no significant difference in apoptosis index and apoptosis rate between high glucose and low glucose isenapeptide intervention group (P all 0.05), and there was no significant difference in cell apoptosis index and cell apoptosis rate between high glucose and low glucose isenapeptide intervention group (P all 0.05), while high glucose metformin intervention had no significant difference in cell apoptosis index and cell apoptosis rate between the high glucose and low glucose isenapeptide intervention groups (all P = 0.05). The apoptotic index and apoptosis rate were significantly higher in the group than in the control group (P < 0.05), but there was no significant difference between the two groups (P 0.05). The expression of PDX-1 in high glucose group and low glucose group was significantly lower than that in normal control group (P < 0.01), there was no significant difference between high glucose group and low glucose group (P0.05), and the expression of PDX-1 in high glucose and low glucose group was significantly lower than that in normal control group (P0.05), but significantly higher than that in high glucose group (P0.05). The expression of PDX-1 was significantly lower in the high glucose group than in the normal control group (P0.05), but significantly higher than that in the low glucose group (P0.05), and there was no significant difference in PDX-1 expression between the high glucose and low glucose isenapeptide intervention groups (P0.05). The expression of PDX-1 in high glucose metformin intervention group was significantly lower than that in normal control group (P0.05), but there was no significant difference between high glucose group and high glucose group (P0.05). Conclusion under the condition of high glucose and low glucose, Isenapeptide can inhibit the apoptosis of INS-1 cells and upregulate the expression of PDX-1.
【作者单位】: 宁夏医科大学总医院内分泌科;宁夏银川市中医医院针灸康复中心;
【基金】:宁夏回族自治区自然科学基金资助项目(NZ1240)
【分类号】:R587.1

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本文编号:2137806

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