舒尼替尼致重度血小板减少及甲状腺功能减低1例

发布时间：2018-09-08 14:26

【摘要】：正舒尼替尼(sunitinib)为一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂,其作用靶点包括血小板衍生生长因子受体(PDGFRα、PDGFRβ)、血管内皮生长因子受体(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3)、干细胞因子受体(KIT)、Fms样酪氨酸激酶-3(FLT3)、1型集落刺激因子受体(CSF-1R)和神经胶质细胞系衍生的神经营养因子受体(RET)等,是目前治疗转移性肾透明细胞癌的标准一线方案。舒尼替尼主要不良反应包括乏力、腹泻、皮肤毒性
[Abstract]:N sulnitinib (sunitinib) is an oral multitarget tyrosine kinase inhibitor. Its targets include platelet-derived growth factor receptor (PDGFR 伪 -PDGFR 尾), vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3), stem cell factor receptor (KIT) / FMS like tyrosine kinase 3 (FLT3) type 1 colony stimulating factor receptor (CSF-1R) and glial cell line derived neurotrophic factor receptor (RET). It is the standard first-line protocol for the treatment of metastatic renal clear cell carcinoma. Major adverse effects of sulnitinib include fatigue, diarrhea, and skin toxicity
【作者单位】： 广州医科大学附属肿瘤医院药学部;广州医科大学附属肿瘤医院内一科;
【基金】：广州医科大学博士启动项目(2013C64)
【分类号】：R581.2;R558.2

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5 胡R，

本文编号：2230790