晚期氧化蛋白终产物对破骨细胞分化的影响

发布时间：2019-02-12 13:23

【摘要】：目的探讨晚期氧化蛋白终产物(AOPPs)对破骨细胞分化的影响。方法体外分离培养大鼠骨髓单核细胞,分为空白对照组、阴性对照组(RSA)、AOPPs组、阳性对照组(RANKL)、还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶抑制剂组(AOPPs+夹竹桃麻素),干预6 d后,通过抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色观察TRAP阳性多核细胞,鬼笔环肽荧光染色观察F肌动蛋白(F-actin)环,甲苯胺蓝染色观察骨磨片的骨吸收陷窝。此外,AOPPs刺激2 h后,通过DCFH-DA荧光探针法检测细胞内活性氧(ROS)生成。结果 AOPPs及阳性对照组RANKL均可诱导TRAP阳性多核细胞、F-actin环及骨吸收陷窝形成,并且AOPPs刺激后细胞ROS生成明显增多。AOPPs所致以上效应均能被NADPH氧化酶抑制剂夹竹桃麻素阻断。结论 AOPPs可诱导大鼠骨髓单核细胞向破骨细胞分化。
[Abstract]:Objective to investigate the effect of late oxidative protein end product (AOPPs) on osteoclast differentiation. Methods Rat bone marrow monocytes were isolated and cultured in vitro and divided into three groups: blank control group, negative control group (RSA), AOPPs group and positive control group (RANKL),. Reduced nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADPH) oxidase (AOPPs dinucleotide) inhibitor group was treated with AOPPs for 6 days. TRAP positive multinucleated cells were observed by tartrate-resistant acid phosphatase (TRAP) staining. The F-actin (F-actin) ring was observed by fluorescence staining and the bone resorption fossa was observed by toluidine blue staining. In addition, after AOPPs stimulation for 2 h, reactive oxygen species (Ros) (ROS) production was detected by DCFH-DA fluorescence probe assay. Results both AOPPs and RANKL in the positive control group could induce the formation of TRAP positive multinucleated cells, F-actin ring and bone resorption lacunae, and the ROS production of the cells stimulated by AOPPs was significantly increased. All of the above effects induced by AOPPs could be blocked by NADPH oxidase inhibitor olefinin. Conclusion AOPPs can induce rat bone marrow monocytes to differentiate into osteoclasts.
【作者单位】： 南方医科大学南方医院脊柱骨科;
【基金】：国家自然科学基金项目(No.81000785,81472135)
【分类号】：R580

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本文编号：2420474