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中国山东汉族人群IGF2BP2基因SNP位点rs4402960多态性与代谢综合征的关系

发布时间:2020-04-10 00:03
【摘要】:1 研究背景目前认为,代谢综合征(metabolicsyndrome,MS)是一组互相关联的心血管疾病(cardiovascular disease,CVD)与2型糖尿病(type 2 diabetes,T2DM)的危险因素,即肥胖、高血压、血糖代谢异常、HDL-c减低、高甘油三酯血症(hypertriglyceridemia,HTG)中的至少3种在个体的集合。MS与CVD和T2DM风险独立相关,也与卒中和癌症的发病风险以及全因死亡率的升高有关。MS在全球范围内的患病率普遍上升,为个体、家庭和公共卫生资源带来沉重的压力。MS的发病机制尚未明确。目前认为MS的产生与发展与多种环境和基因因素的共同参与及其相互作用有关。研究显示IGF2BP2可能影响胰岛素分泌、胰岛素抵抗及糖脂代谢,但不同研究结论不一。SNP位点rs4402960是目前研究最为广泛的位点之一,但生物学作用仍不明确,不同研究的结论也不尽相同,更少有对MS各组分纵向变化的随访研究。不同遗传背景的人群对药物具有多样化的反应,药物遗传学有助于指导用药决策。因此值得探讨基因多态性对药物疗效的影响。2 研究目的(1)探究中国山东汉族人群中IGF2BP2基因SNP位点rs4402960多态性的分布情况;(2)探究IGF2BP2基因SNP位点rs4402960多态性与MS及各组分以及进展情况之间是否存在关联;(3)探究IGF2BP2基因SNP位点rs4402960多态性对药物疗效的影响。3 研究方法收集2007年1月至12月中国山东汉族人群数据以及2012年时的随访数据,并行统计学分析。数值变量使用单因素方差分析、独立样本t检验、双因素方差分析等比较组间差异。分类变量使用χ2检验完成组间差异的比较。总体人群、MS组、对照组基因型的分布使用拟和优度χ2检验计算是否符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律。使用二元逐步logistics回归、Stepwise多因素线性回归分析位点rs4402960基因多态性和MS及各组分以及进展情况的关系。4 结果中国汉族人群中存在IGF2BP2基因SNP位点rs4402960多态性。总体人群中IGF2BP2基因SNP位点rs4402960多态性可能影响高血压风险及MS发生。男性人群中IGF2BP2基因SNP位点rs4402960多态性可能与MS发病、腰围增加及高TG相关联。等位基因T可能与HDL-c减低及血糖增加的进展有关。利尿剂对等位基因T携带者可能具有更好的降低SBP的作用。5 结论中国汉族人群中存在IGF2BP2基因SNP位点rs4402960多态性。IGF2BP2基因SNP位点rs4402960多态性可能影响MS发病,男性人群中更明显,主要表现为可能与腰围增加和TG升高有关。IGF2BP2基因SNP位点rs4402960多态性还可能与高血压发病风险相关。等位基因T可能与HDL-c减低及血糖增加的进展有关。利尿剂对等位基因T携带者可能具有更好的降低SBP的作用。
【图文】:

性别构成,年龄,群性,年龄构成


图2总体人群年龄及性别构成比。(A)总体人群性别构成;(B)总体人群年龄构成;逡逑(C)总体人群各性别年龄构成;(D)总体人群各年龄段性别比。逡逑120邋000/0邋1逦口邋Elevated邋WC逡逑一邋100.00%邋-逦■邋Elevated邋BP逡逑%邋so.oo%邋-邋I逦nl逦I逦0邋High邋triglyceride逡逑f6000%'邋ll邋-邋111邋Mm邋DL0WHDL<逡逑岩邋40.oo%.逦__口逦□邋Elevated邋FPG逡逑^邋zMmumi...逦m,逡逑Total逦Male逦Female逡逑图3邋MS患者不同性别间代谢异常组分构成比。逡逑
【学位授予单位】:山东大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2019
【分类号】:R589

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本文编号:2621451

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