糖尿病神经病理性痛大鼠脊髓背角结构可塑性及二甲双胍对其影响的体视学研究

发布时间：2020-05-28 21:35

【摘要】：目的:观察糖尿病神经病理性痛(Painful diabetic neuropathy,PDN)大鼠脊髓背角结构可塑性变化及二甲双胍(Metformin,Met)对其的影响。方法:用链脲佐菌素联合高脂饮食建立2型糖尿病大鼠模型,筛选出现痛阈过敏的大鼠建立PDN模型,成模后随机分为2组:模型组(PDN组),治疗组(Met组)。同时设置正常对照组(C组)。Met组用Met200mg.kg~(-1).d~(-1)干预4周,4周后灌注固定切取脊髓组织。按等距随机抽样原则分别得到整段和L5脊髓节段组织块,每个组织块取3-5张切片用于染色显示神经元、突触素前终末、星形胶质细胞(Astrocyte,AS)。采用光学体视框估计整段脊髓和L5节段脊髓背角内上述粒子的数量。结果:1,在整段脊髓背角,各组间突触数无显著性差异;2,在L5节段脊髓背角,与C组相比,PDN组突触数增加,Met组无显著性差异;PDN组及Met组AS数增加。与PDN组相比,Met组突触数减少,Met组AS数无显著性差异。结论:Met缓解PDN大鼠痛觉过敏,可能与Met抑制L5节段脊髓背角内突触数量增加有关。
【图文】：

图 1 注射 STZ 后各组 50%缩爪阈值（PWT）随时间变化趋势图中数值均采用 x±SEM 表示。Y 轴：各组 50%缩爪阈值（PWT）。X 轴:STZ 注射的天数。C 组对照组，，STZ 组:2 型糖尿病模型组。与 C 组比较,ap<0.05。

图 2 Met 治疗后各组 50%缩爪阈值（PWT）随时间变化趋势图中数值均采用 x±SEM 表示。Y 轴：各组 50%缩爪阈值（PWT）。X 轴:Met 治疗后天数。C 组对照组，Met 组:二甲双胍组，PDN 组:模型组。与 C 组比较,ap<0.05；与 PDN 组比较，bp<0.052.2 L5 节段脊髓背角内体视学研究结果
【学位授予单位】：川北医学院
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2018
【分类号】：R587.2

【参考文献】

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本文编号：2685873