当前位置:主页 > 医学论文 > 内分泌论文 >

普洱茶对糖尿病前期患者肠道中短链脂肪酸的影响

发布时间:2020-06-02 20:23
【摘要】:背景:普洱茶是一种独特的微生物发酵茶,具有多种对人体有益的化学成分,其保健功效更是受到国人青睐,近年来关于普洱茶的研究越来越多,对其调节血糖、血脂的研究更是热点,这为2型糖尿病提供了新的保健和改善症状的方法。肠道内短链脂肪酸(short-chain fatty acids,SCFA)是由肠道菌群发酵未被消化吸收的碳水化合物产生的,在人体内不同的代谢过程中发挥重要作用,有研究发现SCFA与2型糖尿病的能量代谢平衡密切相关,通过与其受体结合调节胃肠道激素分泌、胰岛素敏感性及糖脂代谢等。目的:本研究旨在评价普洱茶改善糖尿病前期患者糖脂代谢及胰岛功能的作用,并通过气相色谱质谱联用技术明确饮用普洱茶对糖尿病前期患者肠道中短链脂肪酸的影响。方法:选取来自吉林大学第二医院内分泌科门诊(2016年2月~2017年5月)的糖尿病前期患者24例(符合WHO1999年诊断标准)参与本研究,所有患者均未应用过任何降糖药物治疗。将糖尿病前期患者随机分为饮茶组(男4例,女8例,年龄39-63岁,平均51.4±7.2岁)和对照组(男5例,女7例,年龄35-64岁,平均52.8±8.3岁),饮茶组患者餐中饮用200ml-300ml温水调配1g普洱茶粉,每日3次,持续12周。对照组患者餐中饮用200-300ml温水,每日3次,持续12周。研究期间嘱所有患者低脂饮食,每日运动至少30分钟,每周电话随访1次,随访患者喝茶、喝水及饮食运动情况。所有糖尿病前期患者在研究开始前及12周后均采空腹血液、粪便及行OGTT检查,采集的血液用来检测血糖、血脂、胰岛功能,并利用气相色谱质谱联用技术检测患者粪便中的短链脂肪酸,包括乙酸、丙酸、丁酸、异丁酸、戊酸、异戊酸等。结果的统计分析应用SPSS 21.0统计软件完成。结果:1.治疗12周后普洱茶组的餐后2小时血糖、总胆固醇、低密度脂蛋白较治疗前明显降低(p0.05),而对照组在研究期间无明显变化。2.与对照组相比,普洱茶组餐后1小时和2小时胰岛素分泌水平显著提高(p=0.031,p=0.049),餐后1小时和2小时血清C肽分泌水平明显增加(p=0.013,p=0.001)。3.饮用普洱茶显著增加了糖尿病前期患者粪便中丁酸的浓度(p=0.004)及SCFAs总量(p=0.006),而对照组患者粪便中的SCFAs浓度虽然呈现降低趋势,但差异无统计学意义。结论:饮用普洱茶可降低糖尿病前期患者餐后血糖、血清总胆固醇和低密度脂蛋白水平,改善胰岛功能。同时,饮用普洱茶可增加糖尿病前期患者肠道中丁酸浓度以及SCFAs总含量。本研究提示普洱茶可能通过调节肠道中SCFAs的代谢来改善糖尿病前期患者的糖脂代谢。
【图文】:

色谱图,总离子流,色谱图,短链脂肪酸


图 3.1 混标总离子流色谱图(TIC)从 TIC 图表现上看,7 个短链脂肪酸均能够区分。其中内标(异己酸)出峰时间为 7.482 分钟,与其他短链脂肪酸标准品明显分离,表明方法良好。出峰顺序:乙酸(Acetic acid),丙酸(Propionic acid),异丁酸(Isobutyric acid),丁酸(Butyric acid),异戊酸(Isovaleric acid),,戊酸(Valeric acid),己酸(caproicacid)。② 标准曲线和线性范围对短链脂肪酸标准液的浓度系列分别进行 GC-MS 检测,以标准品各组分的浓度为横坐标,峰面积/内标为纵坐标,以此来考察标准溶液的线性。得到的各成分的线性回归方程见表 3.2。相关系数均>0.99。表 3.2 7 种短链脂肪酸标准品组分的线性回归方程相关系数线性范围精密度重复性

色谱图,总离子流,色谱图,样品


(RSD)在 0.67%~2.21%之间,表明仪器的精密度良好。重复性:将同一个样品重复处理六份分别在 GC-MS 上进样,计算每种组分的浓度。各组分浓度的相对标准偏差(RSD)在 1.49%~4.12%之间,表明重复性良好。三、样品分析由图 3.2 可知,样品与标准品的出峰位置、出峰时间基本完全吻合,证明各峰位物质即是待测物质。
【学位授予单位】:吉林大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2018
【分类号】:R587.1

【参考文献】

相关期刊论文 前10条

1 钟婕;李淑芳;易娟;曹进;;普洱茶和绿茶在高脂血症大鼠降脂和预防脂肪肝中的应用[J];医学临床研究;2017年06期

2 徐湘婷;王鹏;罗绍忠;侯艳;邵宛芳;杨继红;;普洱熟茶茶褐素对2型糖尿病小鼠降糖作用研究[J];中国民族民间医药;2015年20期

3 高媛圆;毛立民;徐平;王岳飞;;茶多酚防治2型糖尿病的分子机理研究进展[J];茶叶科学;2015年03期

4 陈梅春;张海峰;潘志针;陈峥;朱育菁;车建美;史怀;刘波;;陈年普洱茶香气成分及清除DPPH自由基活性研究[J];中国农学通报;2015年04期

5 栗志文;王媛媛;王根辈;陈艳芳;李长文;马晓慧;;普洱茶提取物与绿茶提取物降糖功效的研究[J];茶叶科学;2014年05期

6 苏静静;王雪青;宋文军;白晓丽;李长文;罗崇景;徐金葵;赵心怡;陈钊琦;王爽;;普洱茶对小鼠血糖的干预作用[J];食品科学;2014年09期

7 郭少晨;刘洪娟;朱迪娜;闫世军;姜国华;沈培平;张文生;盛军;;普洱茶对高脂血症大鼠胆固醇代谢的影响及作用机制[J];中国科学:生命科学;2012年11期

8 庄前玲;郭桂芳;李湘萍;;糖尿病前期的临床研究进展[J];中华护理杂志;2011年08期

9 Roberto Berni Canani;Margherita Di Costanzo;Ludovica Leone;Monica Pedata;Rosaria Meli;Antonio Calignano;;Potential beneficial effects of butyrate in intestinal and extraintestinal diseases[J];World Journal of Gastroenterology;2011年12期

10 张冬英;邵宛芳;蒋智林;刘仲华;刘亚林;;普洱茶分离组分的降糖降脂活性作用研究[J];云南农业大学学报(自然科学版);2010年06期

相关硕士学位论文 前1条

1 王烨;肠道菌群代谢产物与糖尿病的相关性研究[D];新疆医科大学;2008年



本文编号:2693719

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/nfm/2693719.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户d5d72***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com