糖皮质激素联合羟氯喹治疗皮肤型Rosai-Dorfman病1例

发布时间：2020-11-13 03:08

　　 正Rosai-Dorfman病(RDD)即窦性组织细胞增生病伴巨大淋巴结病,是一种罕见的良性自限性疾病,偶可侵袭进展,死亡率高~[1]。罕见情况下,RDD可仅有皮肤而无淋巴结累及或其他系统异常即皮肤窦性组织细胞增生病(cuta-neous Rosai-Dorfman disease,CDRR)~[2]。现将笔者诊治的1例报告如下。1病历摘要患者男,57岁。左侧面部发生暗红色结节、斑块8个月,患者自述8个月前局部被蚊虫叮咬后出现红色
【部分图文】：

临床皮肤科杂志2017年46卷第4期JClinDermatol,April2017,Vol．46,No．4mg，羟氯喹每日200mg继续治疗2个月，期间患者无特殊不适，体重增加。停药后，皮损未再复发，仅留有活检瘢痕。停药4个月后，皮损无复发，患者病情稳定，持续随访中。A：表皮正常，真皮内可见大的结节状浸润，浸润细胞主要为淋巴细胞及组织样细胞，可见细胞深染及浅染区（×10）；B：组织细胞聚集处浅染，细胞大，胞质丰富。深染区为中等大小淋巴细胞，细胞染色均匀（×40）；C：组织细胞聚集处浅染，细胞大，胞质丰富，可见吞噬淋巴细胞现象（×100)图2皮肤型Rosai-Dorfman病患者面部皮损组织病理像（HE染色）A：组织样细胞S-100蛋白阳性；B：组织样细胞CD68阳性图3皮肤型Rosai-Dorfman病患者面部皮损免疫病理像（EnVision染色×100）277

临床皮肤科杂志2017年46卷第4期JClinDermatol,April2017,Vol．46,No．4mg，羟氯喹每日200mg继续治疗2个月，期间患者无特殊不适，体重增加。停药后，皮损未再复发，仅留有活检瘢痕。停药4个月后，皮损无复发，患者病情稳定，持续随访中。A：表皮正常，真皮内可见大的结节状浸润，浸润细胞主要为淋巴细胞及组织样细胞，可见细胞深染及浅染区（×10）；B：组织细胞聚集处浅染，细胞大，胞质丰富。深染区为中等大小淋巴细胞，细胞染色均匀（×40）；C：组织细胞聚集处浅染，细胞大，胞质丰富，可见吞噬淋巴细胞现象（×100)图2皮肤型Rosai-Dorfman病患者面部皮损组织病理像（HE染色）A：组织样细胞S-100蛋白阳性；B：组织样细胞CD68阳性图3皮肤型Rosai-Dorfman病患者面部皮损免疫病理像（EnVision染色×100）277

临床皮肤科杂志2017年46卷第4期JClinDermatol,April2017,Vol．46,No．4mg，羟氯喹每日200mg继续治疗2个月，期间患者无特殊不适，体重增加。停药后，皮损未再复发，仅留有活检瘢痕。停药4个月后，皮损无复发，患者病情稳定，持续随访中。A：表皮正常，真皮内可见大的结节状浸润，浸润细胞主要为淋巴细胞及组织样细胞，可见细胞深染及浅染区（×10）；B：组织细胞聚集处浅染，细胞大，胞质丰富。深染区为中等大小淋巴细胞，细胞染色均匀（×40）；C：组织细胞聚集处浅染，细胞大，胞质丰富，可见吞噬淋巴细胞现象（×100)图2皮肤型Rosai-Dorfman病患者面部皮损组织病理像（HE染色）A：组织样细胞S-100蛋白阳性；B：组织样细胞CD68阳性图3皮肤型Rosai-Dorfman病患者面部皮损免疫病理像（EnVision染色×100）277
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本文编号：2881632