间断PTH 1-34治疗绝经后骨质疏松症早期的血清miRNA表达分析

发布时间：2020-12-15 19:09

　　目的骨质疏松症是近年来呈高发态势的一种慢性骨代谢相关疾病,主要特点是骨质量显著的下降,骨小梁微结构受到破坏,随之而来是骨强度的下降,脆性增加,骨折风险增加。骨质疏松性骨折是该病最为常见的并发症,也是最严重的健康危害因素,尤其是老年人骨质疏松性骨折具有高发病率和病死率。目前在抗骨质疏松治疗中,PTH 1-34是最具前景的促进骨形成药物,但其骨合成代谢机制仍有待进一步研究。本研究旨在初步分析研究PTH 1-34治疗骨质疏松症过程中早期血清miRNA表达谱,并探究差异性表达的miRNA对骨形成的作用,进一步完善PTH 1-34骨合成代谢机制,为其治疗绝经后骨质疏松症提供新的理论和实验依据。方法本研究所招募的实验对象是经天津医科大学总医院确诊的绝经后骨质疏松症患者,平均年龄62.75±3.3岁,在2016年3月至2017年3月期间通过骨科门诊和病房收集。所有患者均接受统一的治疗规程:每天皮下注射PTH 1-34 20ug1次;同时每日口服钙尔奇D 1000mg、骨化三醇800IU;并且研究对象在注射PTH 1-34治疗之前口服钙尔奇D、骨化三醇至少3个月。所有患者于治疗前和治疗1个月后各采集外... 

【文章来源】：天津医科大学天津市 211工程院校

【文章页数】：70 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

PTH1-34治疗绝经后骨质疏松症前后的血清miRNA表达谱PCA分析

18图 2 PTH 1-34 治疗绝经后骨质疏松症前后差异性表达 miRNA 分层聚类分析。根据芯片数据分析共筛选出 5 个差异性表达的 miRNA ( Fold Change > 1.5, P <0.05)。 红色表示 miRNA 高表达，绿色表示 miRNA 低表达。

和 hsa-miR-6510-5p 显示在血清中表达水平较低。miRNA 微阵列基因芯片结果与荧光定量 RT-PCR 的验证结果相一致，表示到目前为止我们的实验结果真实有效 (见图3)。因此，我们挑选hsa-miR-150-5p, hsa-miR-765和 hsa-miR-7855-5p 做后续生物信息学分析研究。图 3 荧光定量 PCR 验证基因芯片结果。数据以相对表达量表示，* 表示 P <0.05 具有统计学差异。

【参考文献】：
期刊论文
[1]强化运动、维生素D和钙剂补充对绝经后女性肌力及骨折的影响[J]. 薛瑜,胡莹莹,王鸥,王春艳,韩桂艳,沈蔷,邓红月,姜艳,李梅,夏维波,邢小平,徐苓.  中国医学科学院学报. 2017(03)
[2]葛根素对成骨细胞中miRNA-204的调控及其与Runx2基因表达的关系[J]. 张莹莹,周建斌,赵凤鸣,詹秀琴.  中国骨质疏松杂志. 2016(06)



本文编号：2918765