墨旱莲提取物调控RANKL/RANK/NF-κB途径抑制破骨细胞骨吸收活性
发布时间:2021-01-09 00:43
目的:探讨墨旱莲提取物(EAE)对前破骨细胞RAW264.7骨吸收活性的影响及机制。方法:苏木精染色法观察骨片骨吸收陷窝数量及侵蚀面积;Phalloidin-Atto 565荧光染色法检测肌动蛋白环的形成;q RT-PCR法检测cathepsin K、c-Src表达;Western blot检测NF-κB p65及磷酸化p65的表达。结果:2.5、5、10μg/m L EAE分别抑制了RANKL诱导的RAW264.7骨吸收陷窝的数量从28±2减少到13±2、8±2、3±2;侵蚀面积从(0.024±0.004)cm2减少到(0.014±0.001)、(0.003±0.000)、(0.001±0.001)cm2。5μg/m L EAE作用6d后,明显抑制了RANKL诱导的RAW264.7细胞肌动蛋白环的形成。q RT-PCR检测显示骨吸收活性相关基因cathepsin K、c-Src表达下降(P<0.01);经EAE刺激后,RANKL诱导的p-NFκB p65表达下调(P<0.05)。结论:EAE抑制了破骨细胞骨吸收活性和功能,其机制是可能与调控RANKL/RANK/NF-κB...
【文章来源】:中华中医药杂志. 2017,32(02)北大核心
【文章页数】:4 页
【文章目录】:
材料
1. 试剂
2.细胞
3.药物
方法
1. 骨吸收陷窝检测
2. 肌动蛋白环形成检测
3. Quantitative RT-PCR检测骨吸收相关基因表达
4.Western blot方法
4.统计学方法
结果
1.EAE对骨吸收陷窝的影响
2.EAE对肌动蛋白环的影响
3.EAE对骨吸收相关基因表达的影响
4. EAE对NFκB p65活化的影响
讨论
本文编号:2965630
【文章来源】:中华中医药杂志. 2017,32(02)北大核心
【文章页数】:4 页
【文章目录】:
材料
1. 试剂
2.细胞
3.药物
方法
1. 骨吸收陷窝检测
2. 肌动蛋白环形成检测
3. Quantitative RT-PCR检测骨吸收相关基因表达
4.Western blot方法
4.统计学方法
结果
1.EAE对骨吸收陷窝的影响
2.EAE对肌动蛋白环的影响
3.EAE对骨吸收相关基因表达的影响
4. EAE对NFκB p65活化的影响
讨论
本文编号:2965630
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