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间断PTH治疗对PMOP妇女循环MSCs的影响及促进BMSCs成骨分化的机制研究

发布时间:2021-01-13 08:59
  绝经后骨质疏松症(PMOP)是最常见的骨质疏松症之一,目前治疗PMOP的药物主要包括抑制骨吸收药物,如双膦酸盐类,和促骨合成药物,如特立帕肽(PTH1-34)。间断PTH(1-34)治疗能促进骨形成,但其作用机制尚未完全阐明。间充质干细胞(MSCs)是一种具有多向分化潜能的多能干细胞,主要存在于骨髓中(BMSCs),在一些疾病状态下,骨髓中的MSCs能够被募集进入血液,随循环到达疾病部位参与疾病应答及组织损伤的修复,循环MSCs对于PMOP的治疗具有潜在意义,目前研究证实,PMOP病人体内MSCs数量减少,成骨活性降低,间断PTH(1-34)治疗对PMOP病人外周血中循环MSCs的影响尚未见报道。PTH(1-34)能促进BMSCs成骨分化,但其机制尚有待研究,自噬是真核细胞中的一种细胞内降解系统,自噬功能障碍与多种疾病有关,越来越多的研究表明自噬在维持骨稳态方面发挥着重要作用,自噬在PTH(1-34)诱导的BMSCs成骨分化中的作用目前尚未见研究报道。本课题将分为以下三部分对上述问题进行研究:第一部分研究目的:间断PTH(1-34)治疗对PMOP患者外周血中循环MSCs数量的影响。研究... 

【文章来源】:天津医科大学天津市 211工程院校

【文章页数】:131 页

【学位级别】:博士

【部分图文】:

间断PTH治疗对PMOP妇女循环MSCs的影响及促进BMSCs成骨分化的机制研究


特立帕肽组和阿仑膦酸盐组在治疗过程中循环MSCs数量变化,*表示与基线(0月)对比,P<0.05;#表示与阿仑膦酸盐组对比,P<0.05

阿仑膦酸盐,基线,病人,百分比


16图 1.2 特立帕肽组和阿仑膦酸盐组病人骨转换指标(P1NP,OC,和 β-CTX)平均变化百分比,*表示与基线(0 月)对比,P<0.05;#表示与阿仑膦酸盐组对比,P<0.05。数据均用均值 标准差表示。Figure 1.2 Mean percent changes in bone-turnover markers (P1NP, OC, andβ-CTX) from baseline to 12 months in teriparatide and alendronate groups. *P<0.05 versus baseline, # P<0.05 versus alendronate. Data presented are meanstandard deviation.

阿仑膦酸盐,股骨颈,腰椎,髋骨


19帕肽组和阿仑膦酸盐组病人 BMD (腰椎、股骨颈、髋示与基线(0 月)对比,P<0.05;#表示与阿仑膦酸<0.05。数据均用均值 标准差表示。ean percent changes in BMD (lumbar spine, femoral


本文编号:2974603

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