超声引导下FNAC联合BRAFV600E基因突变检测在甲状腺结节诊断中的意义

发布时间：2021-01-28 11:11

　　目的探讨超声引导下细针穿刺细胞学（UG-FNAC）联合BRAFV600E基因突变检测在甲状腺结节术前诊断中的作用。方法回顾性分析300例甲状腺结节UG-FNAC检查结果及BRAFV600E基因突变检测结果,同时对其中120例手术切除病例的组织病理学进行分析。结果 300例UG-FNAC结果按照Bethesda报告系统（2017版）进行分类,Ⅰ类:25例,占8.3%;Ⅱ类:53例,占17.7%;Ⅲ类:14例,占4.7%;Ⅳ类:7例,占2.3%;Ⅴ类:20例,占6.7%;Ⅵ类:181例,占60.3%。300例FNAC样本中,BRAF V600E检测173例（57.7%）为突变型,127例（42.3%）为野生型。120例手术切除病例的组织病理学结果,良性病变6例,占5%;恶性肿瘤114例,占95%;BRAFV600E在甲状腺乳头状癌（PTC）中的突变率为87.5%。结论 UG-FNAC联合BRAFV600E基因突变检测是诊断甲状腺结节良、恶性准确有效的方法,具有重要的临床指导作用。 

【文章来源】：诊断病理学杂志. 2020,27(01)

【文章页数】：6 页

【部分图文】：

良性病变，呈片状平铺蜂窝状滤泡上皮细胞，细胞不拥挤，细胞核圆形，染色质呈颗粒状

滤泡性肿瘤(Hurthle细胞型)，细胞胞质嗜酸性，可见微滤泡形成

图2 滤泡性肿瘤(Hurthle细胞型)，细胞胞质嗜酸性，可见微滤泡形成图4 甲状腺乳头状癌，细胞呈片状排列，细胞核异型，核膜不规则，可见核内假包涵体(↑)巴氏染色

【参考文献】：
期刊论文
[1]甲状腺细针穿刺检查2043例细胞病理学分析[J]. 戎荣,吴妍,姚青,吴云松,张智弘.  中华病理学杂志. 2016 (06)



本文编号：3004892