HIF-1α调控微血管周细胞分化在兔系统性硬化症中的作用
发布时间:2021-01-30 21:39
目的:探讨缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)调控微血管周细胞分化在系统性硬化症纤维化病变如肺动脉高压(SSc-PAH)、皮肤纤维化、肺间质纤维化中的作用及分子机制。方法:30只健康幼兔随机分成3组:A组:正常对照组(n=10)、B组:MCT联用BLM造模组(n=10)、C组:HIF-1α靶向治疗组(n=10)。A组:给予混合溶液腹腔注射;B组:给予MCT溶液及BLM溶液腹腔注射;C组:在B组造模方法的基础上给予2-甲氧基雌二醇(2-ME2)溶液腹腔注射。21天后,分别测量每只幼兔肺动脉mPAP,称量并计算每只幼兔RVHI,将皮肤、肺动脉干及右肺上叶组织行HE染色,观察3组之间各组织的病理上的差异。提取3组幼兔皮肤组织微血管周细胞并培养,Western-blot方法检测各自α-SMA及CD31蛋白含量,并比较差异。采用免疫组化对各组的肺组织中HIF-1α的蛋白进行定位检测。采用ELISA方法测定各组血清的HIF-1α、MIF、VEGF、TGF-β水平,并分析各指标之间的相关性。结果:相比B组及C组,A组幼兔体重出现明显的上升,且比较有差异,差异有统计学上的意义(P<0.05)。3组...
【文章来源】:南昌大学江西省 211工程院校
【文章页数】:57 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
周细胞形态(A:×100倍,接种24h后B:×200倍,第5代)
图 2.三组幼兔的体重变化情况(*B、C 组 vs A 组,压力比较 21 天后,3 组间 mPAP 比较有差异,且差B 组 mPAP 全部达到 30mmHg 以上,见图 3。
图 2.三组幼兔的体重变化情况(*B、C 组 vs A 组,P<0.05)动脉压力比较造模 21 天后,3 组间 mPAP 比较有差异,且差异有统计学5),B 组 mPAP 全部达到 30mmHg 以上,见图 3。图 3 三组间 mPAP 比较(*B、C 组 vs A 组,P<0.05)
【参考文献】:
期刊论文
[1]肺动脉高压早期诊断的研究进展[J]. 龚捷,徐晓飞. 临床心血管病杂志. 2018(10)
[2]周细胞的研究进展[J]. 冯一梅,邹仲敏,徐辉. 现代生物医学进展. 2008(03)
[3]MIF促进新生微血管生成及其相关基因表达的研究[J]. 蔡施霞,余细勇,林秋雄,单志新. 中国心血管杂志. 2007(03)
[4]系统性硬化症发病机制研究进展[J]. 于慧敏,张凤山. 中华风湿病学杂志. 2005(06)
[5]肌成纤维细胞与血管重塑[J]. 高平进,朱鼎良. 北京大学学报(医学版). 2001(04)
[6]成人先天性心脏病伴肺动脉高压患者血浆VEGF与TGF-β1浓度变化的相关研究[J]. 赵延恕,冯莉莉,吕小玲,聂赛. 医学临床研究. 2013 (11)
本文编号:3009632
【文章来源】:南昌大学江西省 211工程院校
【文章页数】:57 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
周细胞形态(A:×100倍,接种24h后B:×200倍,第5代)
图 2.三组幼兔的体重变化情况(*B、C 组 vs A 组,压力比较 21 天后,3 组间 mPAP 比较有差异,且差B 组 mPAP 全部达到 30mmHg 以上,见图 3。
图 2.三组幼兔的体重变化情况(*B、C 组 vs A 组,P<0.05)动脉压力比较造模 21 天后,3 组间 mPAP 比较有差异,且差异有统计学5),B 组 mPAP 全部达到 30mmHg 以上,见图 3。图 3 三组间 mPAP 比较(*B、C 组 vs A 组,P<0.05)
【参考文献】:
期刊论文
[1]肺动脉高压早期诊断的研究进展[J]. 龚捷,徐晓飞. 临床心血管病杂志. 2018(10)
[2]周细胞的研究进展[J]. 冯一梅,邹仲敏,徐辉. 现代生物医学进展. 2008(03)
[3]MIF促进新生微血管生成及其相关基因表达的研究[J]. 蔡施霞,余细勇,林秋雄,单志新. 中国心血管杂志. 2007(03)
[4]系统性硬化症发病机制研究进展[J]. 于慧敏,张凤山. 中华风湿病学杂志. 2005(06)
[5]肌成纤维细胞与血管重塑[J]. 高平进,朱鼎良. 北京大学学报(医学版). 2001(04)
[6]成人先天性心脏病伴肺动脉高压患者血浆VEGF与TGF-β1浓度变化的相关研究[J]. 赵延恕,冯莉莉,吕小玲,聂赛. 医学临床研究. 2013 (11)
本文编号:3009632
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