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艾塞那肽与胰岛β细胞凋亡的相关性研究

发布时间:2021-02-02 02:11
  研究背景:2型糖尿病是因胰岛素分泌不足或其作用缺陷所致的以血糖升高为主要特征的一种常见的代谢性疾病。随着经济的发展及人口平均寿命的延长,糖尿病的发病率持续提高并有发病年轻化的趋势,严重影响全球人类的健康。近年来,我国糖尿病的患病人数增长速度令人震惊。目前的内分泌治疗主要包括饮食控制、药物干预、合理运动,但口服降糖药物难以维持稳定的血糖,注射胰岛素的依从性差,使得绝大多数糖尿病患者的血糖控制并不理想,最终难以避免发生各种糖尿病相关并发症的发生,比如失明、肾功能衰竭、脑卒中、糖尿病足等。糖尿病的病因复杂,机制不明,近期内科治疗难有突破性的进展。近年来,越来越多的证据显示,手术治疗糖尿病确有疗效,不仅能从根本上控制血糖,还能阻止糖尿病相关并发症的发生,被认为是一种新的安全、有效的治疗方法,给糖尿病患者带来了希望。在2011年,国际糖尿病联盟正式推荐外科手术为肥胖合并2型糖尿病的治疗方法。虽然手术治疗糖尿病疗效确切,但其治疗机制尚在不断研究中。目前的研究结果中,胰高血糖素样肽-1被认为是糖尿病患者在术后参与调节胰岛素控制血糖的主要胃肠道激素之一。在糖尿病患者中,胰高血糖素样肽-1存在表达下调;... 

【文章来源】:西南医科大学四川省

【文章页数】:73 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

艾塞那肽与胰岛β细胞凋亡的相关性研究


三组细胞活力的比较

表达水平,诱导细胞,对照组,信号通路


IOD)比值(目的蛋白/内参)见表 1。对照组细胞中 CHOP、BIP、p-JNK、aspase-3 相对低水平表达;高糖组细胞中 CHOP、BIP 表达水平较对照组显增高(p<0.05),提示高糖刺激诱导细胞产生内质网应激;高糖组细胞 p-JNK、Caspase-3 表达水平较对照组明显增高(p<0.05),提示高糖刺产生内质网应激,并激活了 JNK 信号通路,诱导细胞发生凋亡;高糖+塞那肽组细胞中 CHOP、BIP、p-JNK、Caspase-3 表达水平较高糖组则明降低(p<0.05),提示艾塞那肽抑制了细胞内质网应激,并抑制了 JNK号通路。

对照组


- 34 -图 3:三组 RIN-m5f 细胞中 BIP、CHOP、p-JNK、Caspase-3 表达的量化A:BIP; B:CHOP; C: p-JNK; D: Caspase-3a 与对照组比较,b 与高糖组比较,p<0.05Fig.3 Quantization of expression of BIP、CHOP、p-JNK、Caspase-3 in RIN-m5f ceA:BIP; B:CHOP; C: p-JNK; D: Caspase-3


本文编号:3013854

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