A组链球菌脂质体疫苗的研究

发布时间：2021-02-08 18:50

　　研究目的:A组链球菌（Group A Streptococcus,GAS）又称为化脓性链球菌（Streptococcus Pyogenes）,是致病力最强的链球菌之一,能产生多种毒素,除引起侵袭性和非侵袭性感染外,反复感染还可以出现感染后的自身免疫性疾病,导致严重的临床后果。尽管青霉素仍然是GAS感染的一线用药,但是治疗失败率高,且近年侵袭性GAS感染率仍逐年上升,给全球带来了沉重的医疗负担,GAS疫苗是预防和治疗疾病最有效的方法。然而细菌血清型众多,且可能与人体正常组织发生交叉反应,给疫苗的研发带来具大的挑战,至今尚未有疫苗批准上市。M蛋白是GAS的主要毒力因素,其结构内含有C区,不同GAS菌株血清型之间序列高度保守,针对该区域研发的疫苗具有广谱性。既往研究显示M蛋白C3区含有最小B细胞表位J8i,将其嵌合于酵母DNA结合蛋白GCN4中获得α螺旋结构,称为J8。前期我们以脂质体为载体已经成功合成出J8-Lipo-DT,近年还发现了与J8具有共同母肽段的p*17。本研究将在J8-Lipo-DT的基础上,分别从抗原肽段、佐剂和免疫方式三方面对GAS疫苗进行全面深入探讨和改进,筛选出理想的... 

【文章来源】：中国人民解放军海军军医大学上海市 211工程院校

【文章页数】：146 页

【学位级别】：博士

【文章目录】：
摘要
abstract
缩略词表
前言
第一部分 M蛋白保守区相关鼻吸入GAS脂质体疫苗
    一、材料及方法
    二、结果
    三、讨论
    四、结论
第二部分 Prime-pull免疫策略有效预防上呼吸道和皮肤感染
    一、材料及方法
    二、结果
    三、讨论
    四、结论
*17-DT+K4S2-DT/CAF01抗covR/S突变菌株候选疫苗的临床前研究">第三部分 p^*17-DT+K4S2-DT/CAF01抗covR/S突变菌株候选疫苗的临床前研究
    一、材料及方法
    二、结果
    三、讨论
    四、结论
全文总结
参考文献
附录
综述 A族链球菌疫苗的研究进展
    参考文献
论文发表
致谢



本文编号：3024372