多囊卵巢综合征患者血清特异性LncRNA表达谱研究

发布时间：2021-02-23 08:22

　　目的探讨多囊卵巢综合征（PCOS）患者血清特异性长链非编码核糖核酸（LncRNA）表达谱及下游mRNA通路。方法建立PCOS患者（PCOS组,50例）和健康人群（对照组,50例）队列,随机选取各3例,采用单色微阵列基因表达分析流程进行表达谱检测,并辅以热图分析、实时定量逆转录-聚合酶链反应（qRT-PCR）验证和下游mRNA的基因本体注释（GO）富集分析。结果PCOS患者血清中分别有351、217种显著上调和下调的LncRNA（符合变化系数≥2.0,P<0.05）;进一步聚类分析发现,包含显著上调的11种LncRNA和显著下调的8种LncRNA的数据集可以成功区分PCOS患者和健康人群。qRT-PCR成功验证其中16种LncRNA具有相同显著变化。GO富集分析发现,这些LncRNA调控的mRNA功能范围包括细胞活化/生长/周期、基因及表观遗传学负调控等方面。结论 PCOS患者血清特异性LncRNA表达谱可为疾病的非侵入性诊断提供分子生物学标志物。 

【文章来源】：浙江医学. 2020,42(08)

【文章页数】：5 页

【部分图文】：

差异表达Lnc RNA所预测靶基因的GO富集分析（a：显著上调Lnc RNA所预测的下游m RNA;b：显著下调的Lnc RNA所预测的下游m RNA)

综上所述，本研究系统阐述了PCOS患者血清特异性LncRNA表达谱，并对热图分析产生的差异LncRNA进行q RT-PCR验证，进一步对预测的下游m RNA进行生物信息学分析，通过GO富集分析找到若干关键基因功能，为PCOS非侵入性诊断提供分子生物学标志物。但本研究也存在一些不足：（1)PCOS患者血清LncRNA表达谱测定的样本数偏少，虽经qRT-PCR验证，但仍可能会发生较大偏倚，无法充分反映目标人群情况；（2）笔者预测了差异表达程度最高的20个LncRNA的下游mRNA，但仍需要进一步q RT-PCR验证，同时扩大验证进行预测下游m RNA的LncRNA范围；（3）仅采用GO富集分析LncRNA下游mRNA的生物信息学功能，后续可针对其KEGG通路作进一步分析。

【参考文献】：
期刊论文
[1]胆固醇侧链裂解酶CYP11A1基因多态性与多囊卵巢综合征发病的相关性[J]. 高贵花,曹云霞,易龙,魏兆莲,徐玉萍,杨驰.  中华妇产科杂志. 2010 (03)
[2]环境因素与多囊卵巢综合征发病的相关性分析[J]. 黄卫娟,刘嘉茵,李丽娜.  中华妇产科杂志. 2007(05)



本文编号：3047293