胰岛素抵抗肥胖大鼠中orexin A及其受体1调节胰岛β细胞功能的分子机制研究

发布时间：2021-03-03 11:40

　　前言:目前随着人们生活方式的改变,肥胖症、糖尿病等代谢性疾病的发病率逐年上升,而这些疾病都有共同的发病基础“胰岛素抵抗”。因此,有关胰岛素抵抗方面的研究一直是内分泌界的研究热点。目前的观点认为:胰岛素抵抗的原因是胰岛素信号转导通路的缺陷。既往关于胰岛素抵抗的研究多集中在肝脏、骨骼肌、脂肪等胰岛素作用的外周组织,而近年来的研究表明,胰岛β细胞除了分泌胰岛素,本身也存在胰岛素信号转导通路,胰岛β细胞本身的胰岛素信号转导通路对维持其数量、生长、分泌功能均起重要作用,而胰岛β细胞本身的胰岛素信号转导通路的缺陷将导致β细胞功能的紊乱,最终参与肥胖症、糖尿病以及其他代谢紊乱性疾病的发生。增食欲素A（orexin A）和增食欲素B（orexin B）是1998年由两组科学团队发现的下丘脑神经肽,通过激活两种G蛋白偶联受体而发挥作用,分别为增食欲素受体1（orexin receptor 1,OX₁R）和增食欲素受体2（orexin receptor 2,OX₂R）。其中OX₁R是首先被发现的,且与orexin A有较高的亲和性。越来越多... 

【文章来源】：中国医科大学辽宁省

【文章页数】：93 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

图3.1两组大鼠体重比较：HF组较NC组明显升高，*P<0.05（2）两组大鼠内脏脂肪/体重比较：HF组大鼠内脏脂肪与体重百分比显著高于

图 3.1 两组大鼠体重比较：HF 组较 NC 组明显升高，*P<0.05（2）两组大鼠内脏脂肪/体重比较：HF 组大鼠内脏脂肪与体重百分比显著 组 6.34±0.57% vs 3.48±0.24%，差异有统计学意义，（结果如下图所示，图

中国医科大学博士学位论文5）两组大鼠血浆 orexinA 水平：HF 组血浆 orexinA 水平较 NC 组明为 249.9±37.2 pg/mLvs 168.6±21.3 pg/mL），差异有统计学意义，（结图 3.4）。


本文编号：3061201