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HIF-1α/BNIP3通路对类中性粒细胞自噬、凋亡的影响

发布时间:2021-03-25 21:07
  目的:在细胞水平上探索HIF-1α/BNIP3通路对类中性粒细胞自噬、凋亡的影响,为中性粒细胞性哮喘发病机制的研究提供理论依据。方法:1.类中性粒细胞诱导分化:培养人急性早幼粒白血病细胞(HL-60),取对数生长期的HL-60细胞加入1.3%DMSO培养4天后,Diff染色检测细胞形态,流式细胞术检测CD11b表达水平,确定类中性粒细胞是否诱导成功;2.构建IL-8培养下的类中性粒细胞模型:HL-60细胞诱导分化为类中性粒细胞后加入0ng/ml、100ng/ml、200ng/ml、400ng/m L、800ng/ml浓度的IL-8培养24h,流式细胞术检测类中性粒细胞的凋亡率,选择凋亡率最低组的IL-8浓度与类中性粒细胞培养0h、6h、12h、24h、48h,检测各组类中性粒细胞的凋亡率,选择凋亡率最低的组进行下一步实验;3.验证HIF-1α调控BNIP3对类中性粒细胞自噬、凋亡的影响:分为6个组:1.空白组2.IL-8组3.IL-8+HIF-1α组4.IL-8+HIF-1α-vector组5.IL-8+HIF-1αsi RNA组6.IL-8+HIF-1αsi RNA-vector组,... 

【文章来源】:南华大学湖南省

【文章页数】:65 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

HIF-1α/BNIP3通路对类中性粒细胞自噬、凋亡的影响


HL-60和dHL-60细胞迪夫快速染色(×1000油镜)

阳性率,细胞,快速染色,附图


HL-60与dHL-60CD11b阳性率表达情况

慢病毒,转染,过表达


图 3.3 HIF-1α干扰组和空载组慢病毒转染(×100):V1、T1、V2、T2 分别代表 HIF-1α过表达空载组、HIF-1α过表达组、HIF-1α沉默空载组、HIF-1α默组

【参考文献】:
期刊论文
[1]低氧对滋养细胞HIF-1α、BNIP3表达及自噬和侵袭能力的影响[J]. 闫广伟,丁燕子,邢金芳,代延朋,杜红梅,袁恩武.  郑州大学学报(医学版). 2018(02)
[2]低氧对人支气管上皮细胞气道重塑相关因子表达的影响[J]. 邓楠琳,朱芮,李敏超.  西安交通大学学报(医学版). 2018(02)
[3]miR-199a-5p抑制低氧条件下大鼠气道平滑肌增殖和低氧诱导因子1α表达[J]. 章辉,朱述阳,张灿堂,刘文静,朱洁晨.  细胞与分子免疫学杂志. 2015(09)
[4]我国8省市支气管哮喘患者控制水平的流行病学调查[J]. 苏楠,林江涛,刘国梁,陈萍,周新,万欢英,殷凯生,马利军,吴昌归,李靖,刘春涛,谢华,汤葳,黄茂,陈燕,刘媛华,宋立强,陈献亮.  中华内科杂志. 2014 (08)
[5]诱导痰中IL-8和中性粒细胞在支气管哮喘发病中作用的研究[J]. 胡波,牛彤.  北华大学学报(自然科学版). 2002(02)

硕士论文
[1]HIF-1α与Th17/Treg失衡对烟雾暴露哮喘大鼠气道炎症的影响及西罗莫司治疗作用的研究[D]. 刘巧维.中国人民解放军医学院 2013
[2]α5-nAChR/HIF-1α/VEGF信号轴对人肺癌细胞增殖和凋亡的影响[D]. 祖珊珊.山东大学 2013



本文编号:3100331

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