Hedgehog信号通路在辛伐他汀刺激BMSCs成骨分化中的作用

发布时间：2021-04-13 19:43

　　目的观察辛伐他汀体外刺激大鼠骨髓间充质干细胞（Bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs）成骨分化中的作用,及Hedgehog信号通路功能活性变化,并结合Hedgehog通路阻断剂环杷明（Cyclopamine,Cpn）的应用,进一步探讨Hedgehog信号通路是否参与辛伐他汀诱导的BMSCs的成骨分化作用。方法4周龄SPF级雌性SD大鼠8只,颈椎脱臼法处死SD大鼠,无菌条件下分离出双侧的股骨和胫骨并去除干骺端,应用全骨髓贴壁培养法原代及传代培养。选取生长状态好的第2代细胞随机分成4组,对照组（Control medium group,CM）:用诱导培养基（含有10mmol/Lβ-甘油磷酸钠、50μg/mL抗坏血酸的DMEM完全培养基）培养,作为阴性对照;辛伐他汀组（Simvastatin group,SIM）:用含有10^-7mol/L浓度辛伐他汀的诱导培养基培养;辛伐他汀+阻断剂组（Simvastatin+Cpn,SIM+Cpn）:用含5μmol/L Cpn预先阻断2h后与SIM组同时加入10^-7mol... 

【文章来源】：华北理工大学河北省

【文章页数】：65 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

加药第7天各组细胞形态

图 2 加药第 7 天各组细胞形态（续）a. CM 组（40×） b. SIM 组（40×）c.SIM+Cpn 组（40×）d. Cpn 组 （40×）

图 2 加药第 7 天各组细胞形态（续）a. CM 组（40×） b. SIM 组（40×）c.SIM+Cpn 组（40×）d. Cpn 组 （40×）

【参考文献】：
期刊论文
[1]原发性骨质疏松症诊疗指南（2017）[J].   中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志. 2017(05)
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[5]Hedgehog信号通路与骨质疏松症[J]. 罗明,黄宏兴,黄红,李泽钿,赖圆圆.  中国骨伤. 2014(02)
[6]大鼠骨髓基质干细胞分离、纯化与诱导分化的研究进展[J]. 张维颉,顾润国.  医学综述. 2012(22)
[7]大鼠骨髓间充质干细胞成骨分化过程中Hedgehog信号分子的表达[J]. 张雪萍,马晓丽,汪运山,申红,郏雁飞,赵云,郑燕,肖东杰.  中国组织工程研究与临床康复. 2011(14)
[8]原发性骨质疏松症诊治指南（2011年）[J].   中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志. 2011(01)
[9]Hedgehog信号通路对MSCs的调控[J]. 蔡加琴,邓力.  中国修复重建外科杂志. 2010(08)
[10]辛伐他汀对大鼠BMSCs成骨诱导Wnt信号传导通路相关因子mRNA表达的影响[J]. 张磊,张柳,田发明,韩大成,牛军强,刘晓宁.  中国修复重建外科杂志. 2009(11)

博士论文
[1]辛伐他汀对大鼠骨质疏松性骨折及BMSCs成骨分化的影响[D]. 田发明.河北医科大学 2011



本文编号：3135895