CYP450表氧化酶/EET代谢途径通过HIF-1α减轻肥胖小鼠脂肪炎症

发布时间：2021-05-07 16:20

　　目的:比较细胞色素P450（CYP450）表氧化酶在肥胖小鼠与正常小鼠内脏脂肪组织中的表达差异,观察外源性环氧二十碳三烯酸（EET）对肥胖小鼠胰岛素抵抗、炎症及血管再生的影响。方法:以C57BL/6Cnc小鼠为研究对象,经高脂饮食建立小鼠肥胖模型。成模后,将肥胖小鼠随机分为肥胖组（n=10）、EET组（n=10）和EET拮抗剂14,15-环氧二十碳-5（Z）-烯酸（EEZE）组（n=10）,分别腹腔注射生理盐水、11,12-EET和14,15-EEZE。普通饮食饲养的非肥胖C57BL/6Cnc小鼠作为正常对照组（n=10）。Western blot检测小鼠内脏脂肪组织CYP2J2（一种CYP450表氧化酶）及低氧诱导因子1α（HIF-1α）的蛋白表达水平;ELISA检测血清胰岛素及炎症因子水平;免疫组化检测内脏脂肪组织毛细血管密度。结果:与正常小鼠相比,肥胖小鼠胰岛素抵抗指数上升,内脏脂肪CYP2J2表达降低,HIF-1α表达升高,血清中炎症因子水平增高,内脏脂肪中血管样组织减少（均P<0.05）。外源性11,12-EET可以显著降低肥胖小鼠胰岛素抵抗指数、内脏脂肪组织中HIF-... 

【文章来源】：中国病理生理杂志. 2020,36(09)北大核心CSCD

【文章页数】：6 页

【文章目录】：
材料和方法
    1 实验动物
    2 主要试剂
    3 主要方法
        3.1 肥胖模型构建及分组
        3.2 ELISA实验测定小鼠血清炎症因子水平
        3.3 胰岛素抵抗指数（homeostasis model assessment of insulin resistance,HOMA-IR）的测定
        3.4 Western blot实验
        3.5 免疫组化分析
        3.6 RT-q PCR检测脂肪组织HIF-1α的m RNA水平
    4 统计学处理
结果
    1 EET可以降低肥胖小鼠胰岛素抵抗水平
    2肥胖小鼠CYP2J2蛋白表达水平显著降低
    3 EET可以减轻肥胖小鼠脂肪组织缺氧程度
    4 EET可降低肥胖小鼠体内炎症因子水平
    5 EET可以促进肥胖小鼠脂肪组织血管生成
讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]缺氧后处理中CYP2J3/EETs系统对心肌凋亡的影响[J]. 赵艳芝,张冬梅,于刚刚,曾翔俊,王红霞,芦玲巧,张立克,王岩梅.  中国病理生理杂志. 2011(06)
[2]EETs下调在高脂诱导肥胖相关高血压中的作用[J]. 黄辉,陈洁,王景峰,黄湖辉,徐安平,吕军,王华敏.  中国病理生理杂志. 2008(11)



本文编号：3173704