早发性卵巢功能不全与TGFBR3基因多态性的相关性

发布时间：2021-05-12 02:16

　　目的:探讨TGFBR3基因多态性与早发性卵巢功能不全关系。方法:采取病例对照方法收集本院就诊的57例早发性卵巢功能不全患者为病例组,以月经规律、基础内分泌6项正常的育龄期女性61例为正常对照组。采集两组外周血提取DNA,对TGFBR3基因第18号外显子编码区区段设计特异性引物行多重PCR扩增,再以相应的Barcode引物区分,对扩增子行高通量测序,检测TGFBR3基因的多态性。结果:病例组染色体核型均正常为46,XX。两组体质指数、促卵泡生成素、促黄体生成素、抗苗勒氏管激素、抑制素B存在差异,TGFBR3基因18外显子1:92149139G/A与1:92149096G/A的基因频率、等位基因频率两组存在差异（P<0.05）,结论:TGFBR3的基因突变率在早发性卵巢功能不全患者中较高,提示可能与早发性卵巢功能不全有关。 

【文章来源】：中国计划生育学杂志. 2020,28(03)

【文章页数】：4 页

【文章目录】：
1 资料与方法
    1.1 研究对象
    1.2 检测方法
        1.2.1 基因组DNA提取
        1.2.2 DNA扩增
        1.2.3 高通量测序
        1.2.4 激素测定
    1.3 统计学处理
2 结果
    2.1.两组临床资料比较
    2.2 TGFBR3多态位点基因型频率分布
    2.3 TGFBR3基因多态型和等位基因分布
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]转化生长因子β超家族与卵巢疾病[J]. 习玥玥,周素,王世宣.  医学研究杂志. 2017(12)
[2]卵巢早衰患者TGFBR3基因多态的临床研究[J]. 覃春艳,彭艳辉,黄燕红,谭锦屏,陈瑞琼,金河珠.  中国优生与遗传杂志. 2014(08)
[3]卵巢储备功能监测研究进展与卵巢早衰的预测[J]. 孙海旭,王枫,张普一,郑桂英.  国外医学(计划生育分册). 2005(05)



本文编号：3182538