高脂血症大鼠血液中氨基酸代谢标志物分析
发布时间:2021-05-12 16:51
目的探讨高脂血症大鼠模型前后血液中氨基酸代谢谱的变化,寻找高脂血症大鼠血液中氨基酸代谢标志物。方法将SD大鼠随机分为正常对照组、模型组,连续灌胃给药4周后收集大鼠血液,测定各组大鼠血清中TG、TC、HDL-C、LDL-C含量,并运用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)法测定血清中氨基酸代谢谱,利用统计学分析研究不同组动物间的氨基酸代谢的差异。结果与正常对照组比较,模型组TG、TC、LDL-C含量升高,HDL-C含量降低,高脂血症大鼠模型建模成功;与正常对照组比较,模型组蛋氨酸、苯丙氨酸、脯氨酸、苏氨酸、缬氨酸、甘氨酸等6种氨基酸发生明显改变(P<0.05)。结论高脂血症大鼠存在氨基酸代谢的紊乱,其中蛋氨酸、苯丙氨酸、脯氨酸、苏氨酸、缬氨酸、甘氨酸等6种氨基酸为其潜在的生物标志物。
【文章来源】:广州医药. 2020,51(06)
【文章页数】:5 页
【文章目录】:
1 材料与方法
1.1 动物
1.2 试药
1.3 仪器
1.4 高脂血症模型的建立
1.5 生化指标的测定
1.6 UPLC-Q-TOF-MS/MS法测定
1.6.1 供试品溶液的制备
1.6.2 色谱与质谱条件
1.7 统计学方法
2 结 果
2.1 生化指标与正常对照组比较
2.2 UPLC-Q-TOF-MS/MS法测定
2.2.1 线性关系、检测限和定量限
2.2.2 精密度试验
2.2.3 稳定性试验
2.2.4 重复性试验
2.2.5 回收率试验
2.2.6 样品测定
3 讨 论
【参考文献】:
期刊论文
[1]基于代谢组学技术研究泽泻对高脂血症大鼠防治的生物化学作用机制[J]. 苗华. 西北大学学报(自然科学版). 2016(03)
[2]高脂血症大鼠造模过程中血液代谢组学研究[J]. 罗朵生,李坤平,朴胜华,郭姣. 中药新药与临床药理. 2016(01)
[3]血液中氨基酸检测方法研究进展[J]. 宋彦强,夏黎黎,李玮,李凤云,倪君君. 检验医学与临床. 2013(24)
[4]缺血性脑血管疾病患者血浆氨基酸递质的测定及其意义[J]. 段满乐,伦立民. 中华检验医学杂志. 2005(12)
[5]柱前衍生化反相高效液相色谱法测定烟草中的游离氨基酸[J]. 冯雷,陈章玉,王保兴,张承明,张承聪. 云南大学学报(自然科学版). 2003(S1)
[6]海洋硫酸多糖916对实验性高脂血症大鼠血浆中含硫氨基酸的影响[J]. 王远红,徐家敏,耿美玉,邓岗,管华诗. 中国海洋药物. 2000(04)
硕士论文
[1]高脂血症的证型特点研究[D]. 刘冲.福建中医药大学 2016
本文编号:3183772
【文章来源】:广州医药. 2020,51(06)
【文章页数】:5 页
【文章目录】:
1 材料与方法
1.1 动物
1.2 试药
1.3 仪器
1.4 高脂血症模型的建立
1.5 生化指标的测定
1.6 UPLC-Q-TOF-MS/MS法测定
1.6.1 供试品溶液的制备
1.6.2 色谱与质谱条件
1.7 统计学方法
2 结 果
2.1 生化指标与正常对照组比较
2.2 UPLC-Q-TOF-MS/MS法测定
2.2.1 线性关系、检测限和定量限
2.2.2 精密度试验
2.2.3 稳定性试验
2.2.4 重复性试验
2.2.5 回收率试验
2.2.6 样品测定
3 讨 论
【参考文献】:
期刊论文
[1]基于代谢组学技术研究泽泻对高脂血症大鼠防治的生物化学作用机制[J]. 苗华. 西北大学学报(自然科学版). 2016(03)
[2]高脂血症大鼠造模过程中血液代谢组学研究[J]. 罗朵生,李坤平,朴胜华,郭姣. 中药新药与临床药理. 2016(01)
[3]血液中氨基酸检测方法研究进展[J]. 宋彦强,夏黎黎,李玮,李凤云,倪君君. 检验医学与临床. 2013(24)
[4]缺血性脑血管疾病患者血浆氨基酸递质的测定及其意义[J]. 段满乐,伦立民. 中华检验医学杂志. 2005(12)
[5]柱前衍生化反相高效液相色谱法测定烟草中的游离氨基酸[J]. 冯雷,陈章玉,王保兴,张承明,张承聪. 云南大学学报(自然科学版). 2003(S1)
[6]海洋硫酸多糖916对实验性高脂血症大鼠血浆中含硫氨基酸的影响[J]. 王远红,徐家敏,耿美玉,邓岗,管华诗. 中国海洋药物. 2000(04)
硕士论文
[1]高脂血症的证型特点研究[D]. 刘冲.福建中医药大学 2016
本文编号:3183772
本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/nfm/3183772.html
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