二甲双胍对糖尿病前期患者生长分化因子15及体脂分布影响的随机对照研究
发布时间:2021-06-07 21:19
目的:在糖尿病前期人群中,观察应用二甲双胍后生长分化因子15(GDF15)及体脂分布的变化并探讨其可能机制。方法:2018年09月至2019年02月于石家庄市筛选满足入排标准的糖尿病前期患者共92人,随机分为实验组46人(标准生活方式干预+二甲双胍)和对照组46人(标准生活方式干预),随访1年,测量干预前后体重、体重指数(BMI)、腰围(WC)、体脂分布、血糖、胰岛素、血脂、肝肾功能、GDF15等指标。比较干预前后实验组与对照组上述指标的变化,探讨二甲双胍影响体脂分布的可能机制。结果:1.两组间基线资料比较:两组间例数、性别、年龄、糖尿病家族史、既往史、吸烟饮酒史、血压、血糖、胰岛素水平、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、定量胰岛素敏感性检测指数(QUICKI)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、糖化血红蛋白(HBA1c)、肝肾功能、血脂、BMI、WC、体脂分布、GDF15均无统计学差异(P>0.05)。2.基线时两组糖尿病前期患者GDF15与其他指标的Spearman相关性分析:GDF15与年龄、WC、VAT呈正相关(r值分别为0.262、0.280、0.292,P<0...
【文章来源】:河北医科大学河北省
【文章页数】:48 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
实验组不同部位脂肪变化率比较
20相关性分析显示,实验组中GDF15升高与FBG降低呈正相关(r=-0.344,P=0.032)(图2),而对照组中GDF15升高与FBG变化无相关性(r=0.150,P=0.370);两组中GDF15升高与体重及体脂分布变化均无相关性(P>0.05)(见表7)。表7△GDF15与其他指标变化值的相关性分析(r)Table7Correlationbetween△GDF15andthechangevaluesofotherparameters(r)项目对照组实验组rPrP△体重0.3120.077-0.2660.116△上肢脂肪质量0.2500.148-0.1930.254△下肢脂肪质量0.2400.164-0.2200.190△全身脂肪质量0.2660.122-0.2840.088△A区脂肪质量0.2580.134-0.1830.279△VAT0.2090.209-0.1490.364△FBG0.1500.370-0.3440.032△PBG0.2020.2240.1890.250△FINS-0.0900.6020.0880.594△2hINS0.3990.0160.0940.570△HbA1c0.0570.736-0.2020.218△HOMA-IR-0.1370.4250.0220.893△QUICKI-0.0300.8620.0250.879图2实验组△GDF15与△FBG相关性分析Figure2:Correlationbetween△GDF15and△FBGinexperimentalgroup
21图3实验组△GDF15与△体重相关性分析Figure3:Correlationbetween△GDF15and△weightinexperimentalgroup7.依从性及不良反应:对照组和实验组达到每周至少150分钟体育活动目标(根据参与者的记录进行评估)的参与者在第一个24周时分别达到65%、60%,在第二个24周访问时由于新型冠状病毒的原因分别只有20%、26%,两组运动依从性无明显差异;对照组中有4名受试者因无法配合后续访视而出组。饮食变化在一年内进行评估,对照组每日能量摄入平均下降240±25千卡,实验组下降290±20千卡(P<0.05)。实验组所有受试者在每次访视期间服用的药物片剂都在75%至125%之间,依从性较好,有24名患者加量至格华止1700mg/天后出现腹胀、恶心、呕吐、腹泻等消化道症状,又改为850mg/天后消化道症状消失,并在8周内改为1700mg/天后可以耐受。有5名受试者因无法耐受药物引起的胃肠道不适而退组。1名受试者到外院测血糖为正常后自行停药而出组。所有受试者用药后未出现肝肾功能损伤(表3),其他不良反应未见。讨论近年来,随着人们体力活动减少、膳食结构改变和人口老龄化的加剧,糖尿病患病率呈快速上升趋势,据统计,我国目前拥有1.164亿(未计入港澳台数据)糖尿病患者,位于世界首位,发病率接近10%,远超其它国
【参考文献】:
期刊论文
[1]2型糖尿病患者生长分化因子15水平与内脏脂肪面积的相关性研究[J]. 胡斌,郭展宏,郭青玉,顾丹阳,臧璞,卢斌,顾萍,邵加庆. 中国糖尿病杂志. 2019(08)
[2]中国糖尿病前期临床干预专家共识(征求意见稿)[J]. 药品评价. 2019(07)
[3]糖尿病前期的药物干预[J]. 肖新华. 医学研究杂志. 2017(12)
[4]体脂分布与糖尿病风险[J]. 陈颖,夏明锋,李小英. 中华糖尿病杂志. 2017 (04)
[5]二甲双胍临床应用专家共识(2016年版)[J]. 母义明,纪立农,宁光,李光伟,单忠艳,李焱,孙子林,李延兵,赵家军,王卫庆,朱大龙,洪天配,童南伟,周智广,邹大进,刘超,李强,郭立新,彭永德,陈璐璐,肖新华,余学锋,王佑民,姬秋和,李启富,李春霖,李全民,时立新,李益明,石勇铨,翟所迪,赵志刚,杨婉花,纪立伟,赵荣生,吴久鸿. 糖尿病天地(临床). 2016(11)
[6]糖尿病前期的研究进展[J]. 应焱燕,许国章. 实用预防医学. 2016(02)
本文编号:3217327
【文章来源】:河北医科大学河北省
【文章页数】:48 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
实验组不同部位脂肪变化率比较
20相关性分析显示,实验组中GDF15升高与FBG降低呈正相关(r=-0.344,P=0.032)(图2),而对照组中GDF15升高与FBG变化无相关性(r=0.150,P=0.370);两组中GDF15升高与体重及体脂分布变化均无相关性(P>0.05)(见表7)。表7△GDF15与其他指标变化值的相关性分析(r)Table7Correlationbetween△GDF15andthechangevaluesofotherparameters(r)项目对照组实验组rPrP△体重0.3120.077-0.2660.116△上肢脂肪质量0.2500.148-0.1930.254△下肢脂肪质量0.2400.164-0.2200.190△全身脂肪质量0.2660.122-0.2840.088△A区脂肪质量0.2580.134-0.1830.279△VAT0.2090.209-0.1490.364△FBG0.1500.370-0.3440.032△PBG0.2020.2240.1890.250△FINS-0.0900.6020.0880.594△2hINS0.3990.0160.0940.570△HbA1c0.0570.736-0.2020.218△HOMA-IR-0.1370.4250.0220.893△QUICKI-0.0300.8620.0250.879图2实验组△GDF15与△FBG相关性分析Figure2:Correlationbetween△GDF15and△FBGinexperimentalgroup
21图3实验组△GDF15与△体重相关性分析Figure3:Correlationbetween△GDF15and△weightinexperimentalgroup7.依从性及不良反应:对照组和实验组达到每周至少150分钟体育活动目标(根据参与者的记录进行评估)的参与者在第一个24周时分别达到65%、60%,在第二个24周访问时由于新型冠状病毒的原因分别只有20%、26%,两组运动依从性无明显差异;对照组中有4名受试者因无法配合后续访视而出组。饮食变化在一年内进行评估,对照组每日能量摄入平均下降240±25千卡,实验组下降290±20千卡(P<0.05)。实验组所有受试者在每次访视期间服用的药物片剂都在75%至125%之间,依从性较好,有24名患者加量至格华止1700mg/天后出现腹胀、恶心、呕吐、腹泻等消化道症状,又改为850mg/天后消化道症状消失,并在8周内改为1700mg/天后可以耐受。有5名受试者因无法耐受药物引起的胃肠道不适而退组。1名受试者到外院测血糖为正常后自行停药而出组。所有受试者用药后未出现肝肾功能损伤(表3),其他不良反应未见。讨论近年来,随着人们体力活动减少、膳食结构改变和人口老龄化的加剧,糖尿病患病率呈快速上升趋势,据统计,我国目前拥有1.164亿(未计入港澳台数据)糖尿病患者,位于世界首位,发病率接近10%,远超其它国
【参考文献】:
期刊论文
[1]2型糖尿病患者生长分化因子15水平与内脏脂肪面积的相关性研究[J]. 胡斌,郭展宏,郭青玉,顾丹阳,臧璞,卢斌,顾萍,邵加庆. 中国糖尿病杂志. 2019(08)
[2]中国糖尿病前期临床干预专家共识(征求意见稿)[J]. 药品评价. 2019(07)
[3]糖尿病前期的药物干预[J]. 肖新华. 医学研究杂志. 2017(12)
[4]体脂分布与糖尿病风险[J]. 陈颖,夏明锋,李小英. 中华糖尿病杂志. 2017 (04)
[5]二甲双胍临床应用专家共识(2016年版)[J]. 母义明,纪立农,宁光,李光伟,单忠艳,李焱,孙子林,李延兵,赵家军,王卫庆,朱大龙,洪天配,童南伟,周智广,邹大进,刘超,李强,郭立新,彭永德,陈璐璐,肖新华,余学锋,王佑民,姬秋和,李启富,李春霖,李全民,时立新,李益明,石勇铨,翟所迪,赵志刚,杨婉花,纪立伟,赵荣生,吴久鸿. 糖尿病天地(临床). 2016(11)
[6]糖尿病前期的研究进展[J]. 应焱燕,许国章. 实用预防医学. 2016(02)
本文编号:3217327
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