肝移植治疗甲基丙二酸血症和丙酸血症的研究进展

发布时间：2021-06-11 03:14

　　甲基丙二酸血症（MMA）和丙酸血症（PA）是常见的有机酸代谢遗传病,由于基因缺陷导致有毒代谢物在患者体内积累,引起反复的代谢性酸中毒及肝肾损伤。对于反复出现酸中毒失代偿或生长发育迟缓经保守治疗无效的患者,肝移植是主要治疗手段之一,有助于改善患者的代谢功能,提高长期生存质量。该文主要从适应证、术前评估、术后并发症及长期疗效方面综述肝移植治疗MMA和PA的研究进展。 

【文章来源】：国际消化病杂志. 2020,40(02)

【文章页数】：4 页

【文章目录】：
1 肝移植治疗MMA和PA的适应证
2 肝移植治疗MMA和PA的术前评估
3 肝移植治疗MMA和PA的术后并发症
4 肝移植治疗MMA和PA的长期疗效
5 结语


【参考文献】：
期刊论文
[1]中国1003例甲基丙二酸血症的复杂临床表型、基因型及防治情况分析[J]. 刘怡,刘玉鹏,张尧,宋金青,郑宏,董慧,马艳艳,吴桐菲,王峤,李溪远,丁圆,李东晓,金颖,李梦秋,王朝霞,袁云,李海霞,秦炯,杨艳玲.  中华儿科杂志. 2018 (06)
[2]中国儿童肝移植临床诊疗指南（2015版）[J]. 夏强.  临床肝胆病杂志. 2016(07)
[3]早发型甲基丙二酸尿症160例新生儿期异常表现[J]. 刘玉鹏,马艳艳,吴桐菲,王峤,李溪远,丁圆,宋金青,黄昱,杨艳玲.  中华儿科杂志. 2012 (06)
[4]甲基丙二酸血症诊治研究进展[J]. 王斐,韩连书.  临床儿科杂志. 2008(08)



本文编号：3223692