卡尔曼氏综合征1例报告

发布时间：2021-06-13 18:26

　　<正>卡尔曼氏综合征（kallmann综合征）是伴有嗅觉减退或缺失的特发性低促性腺激素性性腺功能减退症（IHH）,而IHH是指因先天性下丘脑促性腺激素释放激素（GnRH）分泌或功能障碍,导致垂体分泌促性腺激素减少,引起性腺功能不足的疾病。kallmann综合征发病率低,临床上较少见,南昌大学第二附属医院2019年7月9日收治1例kallmann综合征患者,现结合相关文献对其临床资料进行回顾性分析,报告如下。1 临床资料患者,女,17岁 

【文章来源】：南昌大学学报(医学版). 2020,60(03)

【文章页数】：2 页

【文章目录】：
1 临床资料
2 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]女性特发性低促性腺激素性性腺功能减退症诊疗新进展[J]. 唐瑞怡,马淼,陈蓉.  现代妇产科进展. 2018(12)



本文编号：3228079