西格列汀对糖尿病大鼠大血管HMGB1表达及其介导的细胞自噬PI3K/Akt/mTOR信号通路的影响

发布时间：2021-06-14 00:06

　　目的:1、建立糖尿病（diabetes mellitus）大鼠大血管病变模型,观察糖尿病大鼠大血管胸主动脉HMGB1（high mobility group box 1）、LC3-II（Microtubuleassoeiated protein 1 light hain 3-II）、Beclin-1、mTOR（Mammalian target of rapamycin）、PI3K（Phosphatide3-kinases）、pAkt（Phosphorylated protein kinase B）等蛋白的表达情况;2、探讨西格列汀干预对糖尿病大鼠大血管病变HMGB1表达与自噬及PI3K/AKT/mTOR信号通路的影响。方法:随机选取58只无特定病原体级（SPF）的5周龄（体重约180g-200g）的雄性Sprague Dawley（SD）大鼠,将大鼠随机分为正常对照组（A组,n=10）和造模组（n=48）。正常组给予常规饲料喂养;模型组给予高脂高糖饲料喂养,均自由活动及饮水。4周后,抽血检测胰岛素（FINS）水平、空腹血糖（FBG）、甘油三酯（TG）、胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LD... 

【文章来源】：南华大学湖南省

【文章页数】：57 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

模型组和对照组FBG、FINS及HOME-IR比较（x±s）

2.2 建模成功后各组大鼠 16 周末血糖、血脂的变化对照组 A 组血糖水平比较平稳，模型组血糖明显高于正常组；1mg/kg 和5mg/kg 西格列汀组与模型组相比，血糖水平明显下降（p 均＜0.05），但是 1mg/kg和 5m/kg 组血糖降低程度无明显差异；而 PI3K 抑制剂对西格列汀控制血糖水平能力无影响（图 2.2.1）。糖尿病组大鼠甘油三脂浓度显著高于对照组(p<0.05)，1mg/kg 和 5mg/kg 西格列汀组与模型组相比，甘油三脂水平明显下降（p 均＜0.05），但是 1mg/kg 和 5m/kg 组甘油三脂降低程度无明显差异；而 PI3K 抑制剂对西格列汀控制甘油三脂水平能力无影响（图 2.2.2）。

图 2.2.1 各组大鼠 16 周末血糖含量变化情况（mmol/L）注：A 组：正常对照组，B 组：未干预组，C 组：西格列汀 1mg/kg.d 组，D 组：西格列汀组 5mg/kg组，E 组：西格列汀 1mg/kg.d+PI3K 抑制剂组，F 组：西格列汀 5mg/kg.d+PI3K 抑制剂组,A、C、D、E、F 组与 B 组比较，p*＜0.05。A 组B 组C 组D 组 E 组F 组* ****

【参考文献】：
期刊论文
[1]小剂量多次注射链脲佐菌素建立糖尿病早期视网膜病变动物模型[J]. 朱华,李彦红,徐艳峰,徐玉环,许庆刚,尹红霞,秦川.  中国实验动物学报. 2016(05)
[2]西格列汀对2型糖尿病小鼠胰岛β细胞自噬相关因子Atg3、Atg12与Beclin1表达的影响[J]. 徐娜,何小景,刚新玲.  中国糖尿病杂志. 2016(08)
[3]糖尿病大鼠肾脏8-羟基脱氧鸟苷和超氧化物歧化酶表达的变化及西格列汀对其影响的研究[J]. 陈洋,王建平,付婷,姜爱花,邓珊珊.  中国糖尿病杂志. 2015(01)
[4]糖尿病、糖尿病前期与心血管疾病指南[J]. 肖潇雨.  糖尿病天地(临床). 2014(02)
[5]氟对链脲佐菌素诱导的1型糖尿病大鼠的毒性作用及其对糖尿病进程的影响[J]. 李凤,刘佰纯,吕鹏,齐晓晨,李希宁.  吉林大学学报(医学版). 2014(01)
[6]从糖尿病的心血管疾病风险看GLP-1类似物[J]. 陆菊明.  中华内分泌代谢杂志. 2010 (04)

博士论文
[1]HMGB1对大鼠心肌缺血再灌注损伤的作用及信号传导通路[D]. 姚恒臣.山东大学 2015

硕士论文
[1]PI3K/Akt/mTOR信号通路和自噬在糖尿病心肌病发生发展过程中的变化及Sirt1的调控作用[D]. 孙晓慧.济南大学 2017



本文编号：3228630