骨髓间充质干细胞源性微泡修复大鼠早发性卵巢功能不全的自噬机制

发布时间：2021-07-07 15:47

　　目的探讨骨髓间充质干细胞源性微泡（BMSC-MV）修复大鼠早发性卵巢功能不全的自噬机制。方法大鼠骨髓分离培养骨髓间充质干细胞;超速离心法从骨髓间充质干细胞培养液中分离微泡;腹腔注射顺铂溶液制备早发性卵巢功能不全（POI）模型,制备后3 d尾静脉取血ELISA检测血清雌二醇（E2）及卵泡刺激素（FSH）;尾静脉注射BMSC-MV移植治疗POI大鼠模型,移植后28 d尾静脉取血ELISA检测E2、FSH及抗苗勒管激素（AMH）,同时取卵巢组织检测自噬相关蛋白LC3及P62。结果模型对照组及微泡移植组在模型制备后3 d的E2含量低于正常对照组,FSH含量高于正常对照组（P<0.001）;微泡移植组在移植后28 d的E2、AMH含量高于模型对照组（P<0.001）,FSH含量低于模型对照组（P<0.001）;微泡移植组的LC3较模型对照组表达升高,而P62表达降低（P<0.001）。结论 BMSC-MV介导自噬修复大鼠早发性卵巢功能不全。 

【文章来源】：广州医药. 2020,51(04)

【文章页数】：5 页

【部分图文】：

骨髓间充质干细胞下观察

表2 骨髓间充质干细胞源性微泡移植后28 d卵巢功能及储备功能 n=10 E2(ng/L) FSH(ng/mL) AMH(ng/mL) 模型对照组 41.2±1.76 8.54±0.18 2.21±0.26 微泡移植组 66.31±2.65 3.1±0.28 3.47±0.22 正常对照组 73.61±2.48 2.26±0.27 4.2±0.25 F 531.16 1881.4 169.96 P <0.001 <0.001 <0.001LC3及P62是自噬相关的两个重要蛋白,LC3在细胞内定位于自噬体膜,主要参与自噬体的形成,LC3在细胞内主要存在两种亚型:LC-I型和LC-II型,前者主要参与自噬相关蛋白的募集,后者在自噬的过程中始终定位于自噬体膜上,LC3常被作为自噬起始的标记物,也被作为检测自噬程度的分子标记,研究中所测LC3水平均为LC3-II[9]。P62蛋白是原癌基因C-Myc编码,在细胞内定位于细胞核,当在参与自噬过程中,P62蛋白同样需要先与细胞内泛素化蛋白质相结合,其后与LC3-II蛋白结合形成复合物,并最终在自噬溶酶体中降解,因为P62蛋白随着自噬的不断进行而降解,所以其表达水平与自噬水平呈现负相关[10]。

【参考文献】：
期刊论文
[1]人胎盘间充质干细胞移植对化疗所致卵巢早衰大鼠卵巢功能的影响[J]. 侯巧妮,马会明,相丽,何艳桃,徐仙,陈冬梅,张雪玉.  山东大学学报(医学版). 2019(02)



本文编号：3269912