GCKR基因多态性与汉族人群2型糖尿病易感性的关联
发布时间:2021-07-13 23:56
目的研究葡萄糖激酶调节蛋白(Glucokinase regulatory protein,GCKR)基因多态性与汉族人群2型糖尿病(Type 2 diabetes mellitus,T2DM)遗传易感性的关联,进一步阐述基因与环境间可能的交互作用对T2DM发病的影响。方法本课题基于已建的“中国农村人群队列”,采用前瞻性巢式病例对照研究设计,选择队列随访期间新发的T2DM共538例为病例组,并按照年龄(±2)、性别、婚姻状况、村落相同的条件从血糖正常人群中1:1匹配对照。采用SNPscanTM技术对GCKR基因rs780094、rs2293572和rs1260326共3个位点进行基因分型;采用多因素条件logistic回归模型评价GCKR基因多态性与T2DM发病关联;采用R软件分析GCKR基因单体型与T2DM易感性关联;通过构建遗传风险评分分析其与T2DM发病关联;采用条件logistic回归模型和Rothman和Hosmer提出的相加模型来分别评价基因位点与环境危险因素间的相乘和相加交互作用对T2DM发病的影响;采用分类与回归树模型评价基因与环境间的多因素交互作用...
【文章来源】:郑州大学河南省 211工程院校
【文章页数】:62 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
GCKR基因3个SNP位点的连锁不平衡分析
24图 3.2 T2DM 影响因素的分类树模型 1注:根据研究对象危险等位基因携带与否分成两组,0 代表未携带组,1 代表携带组3.9.2 采用 logistic 回归分析多因素间交互作用由于分类树模型并不能定量描述危险因素的具体效应值,因此本研究采用 logistic 回归模型,对经 CART 筛选出的多个组合因素进行效应评价中心性肥胖人群且无血脂异常组为参照,调整协变量后发现,中心性肥胖性超重/肥胖且血脂正常人群中,携带 rs2293572 野生型和突变型基因T2DM 对应的发病风险分别为 4.34 (2.08-9.03)和 3.28 (1.43-7.57),中心性全身性超重/肥胖且血脂异常人群中,携带 rs2293572 野生型和突变型基因T2DM 对应的发病风险分别为5.24(2.57-10.67)和8.98(4.04-19.99)。详见表
【参考文献】:
期刊论文
[1]ZFAND3基因rs9470794多态性与河南汉族农村人群2型糖尿病易感性的关系[J]. 千新玲,刘晓田,屠润琪,张海庆,田忠艳,张霞,李瑞颖,毛振兴,王重建,李玉倩. 郑州大学学报(医学版). 2019(02)
[2]河南农村汉族人群KCNQ1基因rs2299620位点多态性与2型糖尿病的关系[J]. 杨凯丽,霍文倩,刘晓田,屠润琪,刘瑞华,张洪磊,张海庆,毛振兴,李玉倩,王重建. 郑州大学学报(医学版). 2018(04)
[3]腰身比、BMI、代谢异常组分及其组合与2型糖尿病关系的前瞻性巢式病例对照研究[J]. 万爽,王炳源,任永成,王芬莉,王书,罗新萍,张明,胡东生,尹磊. 郑州大学学报(医学版). 2017(04)
[4]Alcohol Drinking,Dyslipidemia,and Diabetes:A Population-based Prospective Cohort Study among Inner Mongolians in China[J]. LIANG Zhu,QIU Qiao Yan,WU Jia Hui,ZHOU Jing Wen,XU Tian,ZHANG Ming Zhi,ZHANG Yong Hong,ZHANG Shao Yan. Biomedical and Environmental Sciences. 2016(08)
[5]遗传风险评分的原理与方法[J]. 王铖,戴俊程,孙义民,谢兰,潘良斌,胡志斌,沈洪兵. 中华流行病学杂志. 2015 (10)
[6]葡萄糖激酶调节蛋白基因rs1260326多态性与新疆维吾尔族人群2型糖尿病的相关性研究[J]. 王黎,马琦,房彬彬,朱筠,王淑霞,张朝霞,姚华. 中国全科医学. 2015(21)
[7]中国汉族人群中GCKR基因的rs780094与空腹血糖、胰岛素敏感性和2型糖尿病相关性研究[J]. 韩学尧,唐勇,张思敏,吕超,郭乌兰,罗樱樱,张秀英,周翔海,任倩,纪立农. 中国糖尿病杂志. 2013(01)
[8]国际糖尿病联盟代谢综合征全球共识定义[J]. 宋秀霞. 中华糖尿病杂志. 2005(03)
[9]中国成人超重和肥胖症预防与控制指南(节录)[J]. 中国肥胖问题工作组. 营养学报. 2004(01)
博士论文
[1]农村成年人群不同肥胖和代谢类型与2型糖尿病关系的队列研究[D]. 王炳源.郑州大学 2018
本文编号:3282978
【文章来源】:郑州大学河南省 211工程院校
【文章页数】:62 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
GCKR基因3个SNP位点的连锁不平衡分析
24图 3.2 T2DM 影响因素的分类树模型 1注:根据研究对象危险等位基因携带与否分成两组,0 代表未携带组,1 代表携带组3.9.2 采用 logistic 回归分析多因素间交互作用由于分类树模型并不能定量描述危险因素的具体效应值,因此本研究采用 logistic 回归模型,对经 CART 筛选出的多个组合因素进行效应评价中心性肥胖人群且无血脂异常组为参照,调整协变量后发现,中心性肥胖性超重/肥胖且血脂正常人群中,携带 rs2293572 野生型和突变型基因T2DM 对应的发病风险分别为 4.34 (2.08-9.03)和 3.28 (1.43-7.57),中心性全身性超重/肥胖且血脂异常人群中,携带 rs2293572 野生型和突变型基因T2DM 对应的发病风险分别为5.24(2.57-10.67)和8.98(4.04-19.99)。详见表
【参考文献】:
期刊论文
[1]ZFAND3基因rs9470794多态性与河南汉族农村人群2型糖尿病易感性的关系[J]. 千新玲,刘晓田,屠润琪,张海庆,田忠艳,张霞,李瑞颖,毛振兴,王重建,李玉倩. 郑州大学学报(医学版). 2019(02)
[2]河南农村汉族人群KCNQ1基因rs2299620位点多态性与2型糖尿病的关系[J]. 杨凯丽,霍文倩,刘晓田,屠润琪,刘瑞华,张洪磊,张海庆,毛振兴,李玉倩,王重建. 郑州大学学报(医学版). 2018(04)
[3]腰身比、BMI、代谢异常组分及其组合与2型糖尿病关系的前瞻性巢式病例对照研究[J]. 万爽,王炳源,任永成,王芬莉,王书,罗新萍,张明,胡东生,尹磊. 郑州大学学报(医学版). 2017(04)
[4]Alcohol Drinking,Dyslipidemia,and Diabetes:A Population-based Prospective Cohort Study among Inner Mongolians in China[J]. LIANG Zhu,QIU Qiao Yan,WU Jia Hui,ZHOU Jing Wen,XU Tian,ZHANG Ming Zhi,ZHANG Yong Hong,ZHANG Shao Yan. Biomedical and Environmental Sciences. 2016(08)
[5]遗传风险评分的原理与方法[J]. 王铖,戴俊程,孙义民,谢兰,潘良斌,胡志斌,沈洪兵. 中华流行病学杂志. 2015 (10)
[6]葡萄糖激酶调节蛋白基因rs1260326多态性与新疆维吾尔族人群2型糖尿病的相关性研究[J]. 王黎,马琦,房彬彬,朱筠,王淑霞,张朝霞,姚华. 中国全科医学. 2015(21)
[7]中国汉族人群中GCKR基因的rs780094与空腹血糖、胰岛素敏感性和2型糖尿病相关性研究[J]. 韩学尧,唐勇,张思敏,吕超,郭乌兰,罗樱樱,张秀英,周翔海,任倩,纪立农. 中国糖尿病杂志. 2013(01)
[8]国际糖尿病联盟代谢综合征全球共识定义[J]. 宋秀霞. 中华糖尿病杂志. 2005(03)
[9]中国成人超重和肥胖症预防与控制指南(节录)[J]. 中国肥胖问题工作组. 营养学报. 2004(01)
博士论文
[1]农村成年人群不同肥胖和代谢类型与2型糖尿病关系的队列研究[D]. 王炳源.郑州大学 2018
本文编号:3282978
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