miR-142调控FOXO1促进破骨细胞分化的研究

发布时间：2021-08-01 01:46

　　[目的]骨质疏松症（Osteoporosis OP）是一种危害大、发病率高,易发生骨折为特征的代谢性骨病。其发病机制主要是破骨细胞（Osteoclast OC）的骨吸收与成骨细胞（Osteoblast OB）的骨形成不平衡而导致的。研究表明microRNA对破骨细胞的分化具有重要作用。miRNA是由约20-24个核苷酸组成的非编码单链RNA,主要通过海绵吸附效应在转录后水平针对mRNA发挥基因沉默效应,miR-183、miR-214、miR-142能促进破骨细胞分化进而影响骨质疏松等疾病。FOXO1属于叉头转录因子（FOXO）的一种,能调控细胞增殖、糖异生、能量代谢和氧化应激等生物学过程。FOXO1能够介导RANKL通路诱导的破骨细胞成熟、分化。本研究利用细胞转染技术观察miR-142过表达或沉默对破骨细胞分化和FOX01的影响。[方法]1、破骨细胞诱导培养:6-8周龄的KM小鼠脱颈处死,提取小鼠股骨、胫骨骨髓细胞,50ng/mlRANKL体外诱导BMMS培养5天后,分别于0、1、3、5d显微镜下观察破骨细胞生成情况。2、验证miR-142差异表达:提取0、1、3、5d破骨细胞的总RN... 

【文章来源】：昆明医科大学云南省

【文章页数】：60 页

【学位级别】：硕士

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中文摘要
英文摘要
前言
一、材料与方法
二、实验方法
三、实验结果
四、讨论
结论
参考文献
综述
    参考文献
攻读学位期间获得的学术成果
致谢


【参考文献】：
期刊论文
[1]miR-142-3p靶向ATG4c调控RAW264.7巨噬细胞自噬[J]. 高倩,段相国,李振昊,徐向荣,蒋丹,徐广贤.  中国免疫学杂志. 2016(11)
[2]破骨细胞的骨吸收机制[J]. 云帆,王瑞,赵建宁.  中国骨伤. 2014(06)
[3]骨质疏松治疗药物的研究进展[J]. 汪呈,曹宇,顾永清,张令强.  科学通报. 2014(13)
[4]MicroRNA调控成骨分化与骨质疏松症相关性研究进展[J]. 姜徽,谢兴文,李宁.  中国骨质疏松杂志. 2014(03)
[5]骨质疏松症的药物治疗[J]. 冯颖,修玲玲,苏磊.  医学综述. 2014(01)
[6]原发性骨质疏松症诊治指南（2011年）[J].   中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志. 2011(01)
[7]骨质疏松症的药物治疗新进展[J]. 曹丽梅,李波.  中国药事. 2005(11)
[8]骨质疏松症的现状、流行趋势与研究方向[J]. 薛延.  中国全科医学. 2005(16)
[9]骨质疏松症与破骨细胞性骨吸收[J]. 代晓霞,熊咏民,王治伦.  中国地方病学杂志. 2002(01)

博士论文
[1]MiR-142-5p高表达及抑制小鼠骨折模型建立及表型分析[D]. 程鹏.中南大学 2014

硕士论文
[1]破骨细胞中微管蛋白作用的研究[D]. 遆云帆.南京大学 2015



本文编号：3314594