达格列净联合胰岛素治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性观察

发布时间：2021-08-08 16:45

　　目的:观察与分析口服降糖药达格列净联合胰岛素对2型糖尿病患者各临床指标的影响,评价其临床疗效及安全性,为2型糖尿病的治疗方案提供更多更佳的选择。方法:收集2017年6月至2017年12月于吉林大学第二医院内分泌科就诊的符合纳入标准的2型糖尿病患者,随机分为达格列净组和对照组。达格列净组采用达格列净10mg,每日一次口服,联合胰岛素治疗;对照组仅使用胰岛素治疗。嘱两组患者均按照糖尿病饮食,适量运动,保持情绪稳定,遵医嘱根据血糖情况调整胰岛素剂量,使两组患者空腹血糖与餐后2小时血糖均稳定在血糖控制目标范围内。随访至12周时记录观察指标并将达格列净组随机分为亚组1（应用达格列净至12周后停用,之后仅使用胰岛素治疗）,亚组2（继续应用达格列净至24周）,并继续随访对照组、亚组1、亚组2至24周时记录观察指标。在各时间点观察指标如下:空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白、体质指数、空腹胰岛素、甘油三酯、总胆固醇、胰岛素使用剂量、有无低血糖事件发生等指标,计算胰岛素敏感指数和胰岛素抵抗指数。结果:本研究中完成随访的患者共120例,其中对照组60例,达格列净组60例。随访至12周时收集两组相关临床... 

【文章来源】：吉林大学吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：51 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

对照组与达格列净组FPG在治疗前、12周的变化

图 4.2 对照组与达格列净组 2hPG 在治疗前、12 周的变化图 4.3 对照组与达格列净组 HbA1C 在治疗前、12 周的变化对照组的 BMI 在 12 周随访点较基线无明显变化（p>0.05），达格列净组BMI 在 12 周随访点较基线下降（p<0.05），且与对照组相比有统计学意（p<0.05），见图 4.4。

对照组与达格列净组HbA1C在治疗前、12周的变化

【参考文献】：
期刊论文
[1]外源性胰岛素与2型糖尿病患者空腹胰岛素水平的相关性研究[J]. 廖世波,黄淑玉,吴敏,邹毅,朱钊,李玲,黄高,向成.  中国全科医学. 2018(23)
[2]从循证医学角度看致体重降低降糖药物的长期有效性和安全性[J]. 陈显英,符茂雄.  药品评价. 2018(03)
[3]达格列净和沙格列汀复方制剂治疗2型糖尿病研究进展[J]. 饶志方,王婉钢,程振玲,涂静.  药物流行病学杂志. 2017(12)
[4]钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂作用机制及临床应用研究进展[J]. 董松涛,董占军.  国际药学研究杂志. 2017(09)
[5]钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂的研究进展[J]. 林刁珠,李焱.  中国医学前沿杂志(电子版). 2016(04)
[6]预混胰岛素治疗的2型糖尿病患者转为甘精胰岛素联合口服药的疗效分析[J]. 陈云华.  中国社区医师. 2015(27)
[7]钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂——糖尿病治疗新途径[J]. 谷光宇,郑少雄.  中国实用内科杂志. 2014(10)
[8]2型糖尿病药物治疗进展[J]. 占建,邓小鹏,夏文.  中国民康医学. 2014(15)
[9]达格列净的临床应用进展[J]. 陈燕梅,李志勇.  重庆医学. 2013(34)
[10]治疗2型糖尿病新药达格列净[J]. 石卫峰,李晓宇,刘皋林.  中国新药杂志. 2013(16)



本文编号：3330314