低强度振动经雌激素受体α促去卵巢骨质疏松症大鼠成骨细胞的骨形成

发布时间：2021-09-01 13:41

　　为探讨低强度振动是否能经由雌激素受体α（ERα）促进去卵巢骨质疏松症大鼠成骨细胞的骨形成,本研究通过采用实时荧光定量聚合酶链式反应（qRT-PCR）技术检测骨形成标志物mRNA表达量的变化,筛选出促进去卵巢骨质疏松症大鼠成骨细胞骨形成的最佳振动参数（45 Hz×0.9 g,g为重力加速度,g=9.8 m/s²）。随后,对成骨细胞施加45 Hz×0.9 g的低强度振动,采用免疫印迹（Western blot）实验检测骨形成标志物和ERα的表达;并用免疫荧光技术检测ERα的表达与分布。最后采用雌激素受体抑制剂ICI182780,抑制ERα的表达,观察低强度振动下成骨细胞骨形成标志物的变化。结果显示,低强度振动可促进去卵巢骨质疏松症大鼠成骨细胞骨形成标志物和ERα的表达（P <0.05）,并使ERα向细胞核内转移;而当抑制ERα的表达后,低强度振动促进成骨细胞骨形成的作用减弱。以上结果说明,低强度振动可通过上调去卵巢骨质疏松症大鼠成骨细胞ERα的表达和促进ERα的胞核转移的方式,增强去卵巢骨质疏松症大鼠成骨细胞的骨形成功能,进而为低强度振动应用于临床绝经后骨质疏松... 

【文章来源】：生物医学工程学杂志. 2020,37(05)北大核心EICSCD

【文章页数】：9 页

【部分图文】：

成骨细胞的鉴定

不同低强度振动参数对骨形成标志物m RNA表达的影响（,n=3)*P<0.05,**P<0.01，与相应的OVX组比较；#P<0.05,

通过Western blot和免疫荧光技术分别检测振动前后ERα的表达和亚细胞定位的改变。如图5和图6所示，与CON组相比较，OVX+S组中ERα的表达量明显降低（P<0.05）。与OVX+S组相比较，OVX+V组的ERα表达量明显增加（P<0.05）。如图6所示，在免疫荧光实验中，分别对细胞骨架（红色）、ERα（绿色）和细胞核（蓝色）进行染色，结果显示，CON组和OVX+S组静置培养的成骨细胞，ERα均主要分布于细胞质中，而加载低强度振动后，OVX+V组成骨细胞中ERα的亚细胞定位发生变化，细胞核中的ERα增加。图4 不同组碱性磷酸酶的表达（x±s,n=3)#P<0.05,##P<0.01

【参考文献】：
期刊论文
[1]低强度全身振动与绝经后骨质疏松症[J]. 李汇明,李良.  生物医学工程学杂志. 2018(02)
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[3]补肾阳中药对成骨细胞Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白的影响[J]. 秦梦,陈元川,郭海玲,段铁骊,丁道芳,赵咏芳,沈雪勇,詹红生.  中国中医骨伤科杂志. 2013(05)
[4]站姿振动训练对红细胞变形能力和沉降率的影响[J]. 徐树礼,张雪临,闫之朴.  体育研究与教育. 2013(02)
[5]持续与间歇振动大鼠神经电图的实验研究[J]. 朱东,孙大辉,高甲子,朱丹.  生物医学工程研究. 2009(04)

博士论文
[1]骨质疏松的过程模拟及高频低载振动对抗骨质疏松的实验研究[D]. 朱东.吉林大学 2007



本文编号：3377081