Graves病患者甲巯咪唑治疗前后肠道菌群变化的初步观察

发布时间：2021-09-07 05:24

　　目的:Graves病（GD）的发病机制目前尚未完全明确,但可以确定的是在遗传易感性基础上,环境因素导致的免疫功能紊乱已被证明是重要的组成部分,而环境因素与肠道菌群的组成和结构密切相关。本研究旨在分析甲巯咪唑治疗前后GD患者肠道菌群的多样性变化,以及探讨肠道菌群变化与甲状腺相关抗体的相关性。方法:选择遵义医科大学附属医院内分泌科初诊GD患者（UGD组,18例）,经过甲巯咪唑（赛治）治疗后甲功接近或恢复正常（TGD组,10例）,和同期遵义医科大学附属医院体检健康人群（NC组,11例）做为研究对象。采集以上研究对象病史资料,测量血压、身高、体重、甲状腺功能及其相关抗体、血常规、肝肾功能、糖脂代谢等常规及生化指标,计算体质指数（BMI）,并收集新鲜粪便样本,提取肠道菌群DNA,16S rRNA基因扩增,Illumina平台测序,对测序结果进行物种注释、多样性及物种差异分析。采用Spearman秩检验对NC组及UGD组双歧杆菌属相对丰度与TRAb、TgAb、TPOAb进行相关性分析。结果:（1）Illumina测序共测得1562445条高质量序列,其中NC组中获得477940条序列;UGD组中获... 

【文章来源】：遵义医科大学贵州省

【文章页数】：51 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

组Alpha指数比较

遵义医科大学硕士学位论文孙博文19注：横坐标代表每个样本中随机抽取的序列总数；纵坐标代表在相应深度下观测到的OTU数图3.3组间Chao1指数及Shannon指数稀疏曲线图Fig.3TheRarefactioncurveoftheChao1andtheShannonIndexbetweenthethreegroups2.53组肠道菌群Beta多样性分析关于Beta多样性，通过对样本距离进行等级排序，使样本在低维空间中的排序尽可能符合彼此之间的距离远近关系，即未加权UniFrac距离的NMDS（NonmetricMultidimensionalScaling，非度量多维尺度）分析表明，3组间样本有一定的重叠，NC组样本主要分布于左上侧，UGD组样本主要分布于左下侧，TGD组主要分布于右上侧，NMDS可以区分NC、UGD和TGD组样本，且组内样本之间群落结构相似度高（见图4）。

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3388927