脉冲电磁场调节Akt/mTOR信号通路抑制RAW264.7巨噬细胞向破骨细胞分化

发布时间：2021-10-10 13:13

　　背景随着世界人口的日益老龄化,老年性的疾病,特别骨质疏松症（Osteoporosis,OP）的发病率也呈现同步增长的趋势。生理条件下的骨代谢是骨质吸收和形成的动态平衡,各种原因引起的吸收过多和形成不足导致平衡破坏,使得骨量减少,发生骨质疏松。对骨质疏松疾病的治疗在医疗上一直备受关注,治疗原则主要包括减慢骨质的丢失和恢复已丢失的骨量。临床上主要治疗包括矿化类制剂、骨吸收抑制药物、骨形成促进药物等,可缓解症状,预防骨折等并发症,但药物治疗常常会带来一些副作用,不利于患者的健康。因此,针对骨质疏松新型治疗方法的研究,一直是骨科领域的热点。破骨细胞（Osteoclast,OC）是参与骨代谢平衡的主要细胞,破骨细胞的激活是导致骨质疏松的重要原因,因此,该过程中的分子发生机制成为近年来骨生理病理及骨相关疾病实验研究的重点对象。已有实验研究表明,RANKL/RANK/OPG信号轴是破骨细胞分化过程中的重要信号调节通路,由于这些信号的发生使得细胞下游的信号发生改变,如Src的激活,从而影响细胞的功能。Akt/mTOR信号通路可能是Src通路的下游分子,RANKL作用于破骨细胞前体细胞,可能使得Src蛋... 

【文章来源】：南方医科大学广东省

【文章页数】：59 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图１－２脉冲电磁场对破骨细胞分化的影响

＇，一?ｃ，＇，?＾?一??图１－２脉冲电磁场对破骨细胞分化的影响。Ａ．共培养４天后，４组细胞的ＴＲＡＰ染色结果??图；Ｂ．４组细胞ＴＲＡＰ染色阳性破骨细胞计数结果；Ｃ．各组的ＴＲＡＰ活性检测。＊表示和空??２２??

ＲＡＮＫＬ??画圓。”??图１－３脉冲电磁场对破骨细胞功能的影响。Ａ．ＲＡＮＫＬ５０ｎｇ／ｍｌ，共培养８天后骨片甲苯胺??蓝染色结果图；Ｂ．骨吸收陷窝面积的相对值的比较；Ｃ．ＲＡＮＫＬ１００ｎｇ／ｍｌ，在第８天进行??２４??


本文编号：3428444