STING-IRF3信号通路参与2型糖尿病胰岛β细胞脂毒性损伤

发布时间：2021-12-30 02:29

　　研究背景2型糖尿病（Type 2 diabetes mellitus,T2DM）和肥胖症经常与多种组织的脂毒性损伤有关。胰岛β细胞作为调节糖代谢的关键细胞极易受脂质水平升高和随之而来的脂毒性的影响。因此深入研究脂毒性对于胰岛β细胞的损伤及功能调控可以为T2DM治疗提供新的靶标。研究发现,线粒体凋亡途径的启动和内质网（Endoplasmic reticulum,ER）应激是介导胰腺β细胞脂毒性损伤的重要机制。然而,迄今为止关于胰岛β细胞脂毒性损伤的具体信号分子转导尚不清晰。据报道,内质网应激和线粒体损伤可以激活干扰素基因刺激因子（Stimulator of interferon genes,STING）-干扰素调节因子 3（Interferon regulatory factor3,IRF3）信号通路。STING 由跨膜蛋白 173（Transmembrane protein,TMEM1 73）编码,是一种胞质DNA传感器,在固有免疫中起着至关重要的作用。当病原体入侵细胞时,细胞内的环状GMP-AMP合酶（cyclic GMP-AMP synthase,cGAS）通过产生第二个信使cGA... 

【文章来源】：山东大学山东省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：71 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图１－１?ｄｂ／ｄｂ小鼠与野生型（ｗｔ）小鼠体重及体脂含量差异??

图１－２?ｄｂ／ｄｂ小鼠与ｗｔ小鼠胰岛功能以及胰岛素敏感性的差异??．Ｂ．ＩＰＴ．Ｕ／ｋ

图１－３?ｄｂ／ｄｂ小鼠与ｗｔ小鼠血液学指标差异??＊


本文编号：3557298