微RNA-146a通过Toll样受体信号途径在RAW264.7细胞痛风性关节炎模型炎症反应中的研究

发布时间：2021-12-30 16:43

　　目的探讨微RNA（miR）-146a参与原发性痛风性关节炎发生的可能机制。方法①培养RAW264.7细胞,给予单钠尿酸盐（MSU）晶体刺激建立痛风炎症模型,经200 μm/ml的MSU晶体刺激后,分别在0、3、6、12 h时间点收集细胞及上清液,采用实时荧光定量PCR（RT-qPCR,TaqMan探针法）检测miR-146a,RT-qPCR检测:白细胞介素-1受体相关激酶（IRAK）1、肿瘤坏死因子受体相关因子（TRAF）6、NF-κB、IL-1β、TNF-α mRNA,ELISA检测培养上清液IL-1β浓度,蛋白质印迹法检测TRAF 6、NF-κB、IL-1β蛋白表达水平。②用Lipofectamine 2000将miR-146a模拟物（mimic）、miR-146a抑制物（inhibitor）及两者相应对照物分别转染至RAW246.7细胞,将其设置为miR-146a mimic组、miR-146a mimic对照组（mimic control）、miR-146a抑制物组、miR-146a抑制物对照组（inhibitor control）,分别用200 μg/ml的MSU晶体刺激各组... 

【文章来源】：中华风湿病学杂志. 2020,24(08)北大核心CSCD

【文章页数】：8 页

【参考文献】：
期刊论文
[1]微小RNA-146a在原发性痛风性关节炎患者的变化及其临床意义[J]. 徐阳洋,青玉凤,张全波,钟晓武,彭元洪,姚承佼,杨虹,朱丹,姚亚希,谢文光,周京国.  中华风湿病学杂志. 2016 (12)
[2]Toll样受体2和Toll样受体4及其信号通路在原发性痛风性关节炎发病机制中作用的研究[J]. 蒋莉,周京国,青玉凤,谢文光,杨其彬,赵明才,邢艳,魏锦,袁国华,蒋红.  中华风湿病学杂志. 2011 (05)



本文编号：3558599