糖脂代谢紊乱大鼠模型肠道菌群结构变化
发布时间:2021-12-31 09:58
目的阐明糖脂代谢异常大鼠肠道菌群结构变化。方法将雄性SD大鼠分为正常组、模型组各8只,正常组大鼠普通饮食饲养,为对照组;模型组大鼠采用STZ联合高糖高脂饮食制备糖脂代谢紊乱大鼠模型,于实验第14周末处死取材。采用全自动生化仪检测TC、TG、HDL-C、LDL-C;罗氏血糖仪检测大鼠空腹血糖;放免法检测胰岛素;Illumina Miseq高通量测序技术检测大鼠粪便菌群结构。结果血糖血脂指标证实糖脂代谢紊乱大鼠模型成功。在第14周末取材检测,模型组的TC、TG、GLU、HOMA-IR显著高于正常组(P<0.01);模型组LDL-C和INS高于正常组(P<0.05),两组间HDL-C比较,差异无统计学意义。模型组的菌群结构发生变化,其多样性显著低于正常组(P<0.01),两组间差异的菌种以梭菌、放线菌最为显著。结论糖脂代谢紊乱大鼠肠道菌群多样性降低,且菌群结构发生改变。与糖脂代谢相关的菌门主要为脱铁杆菌门、变形菌门、Saccharibacteria菌门、蓝藻菌门和柔膜菌门,而其中作用机制有待于进一步研究。
【文章来源】:医学研究杂志. 2020,49(06)
【文章页数】:8 页
【文章目录】:
材料与方法
1.动物及模型制备:
2.血生化指标的测定:
3.肠道菌群结构的检测:
4.统计学方法:
结 果
1.大鼠体质量情况:
2.血脂与糖代谢情况:
3.肠道菌群整体结构:
4.肠道菌群Alpha多样性:
5.肠道菌群物种注释及差异分析:
6.糖脂代谢指标与菌群的相关性分析:
讨 论
【参考文献】:
期刊论文
[1]糖络宁对DPN中IRE1-TRAF2-XBP-1途径的影响[J]. 李潇,王婷婷,杨鑫伟,姚伟洁,朱笳悦,林娜,许利平. 医学研究杂志. 2018(11)
[2]Sodium butyrate attenuates high-fat diet-induced steatohepatitis in mice by improving gut microbiota and gastrointestinal barrier[J]. Da Zhou,Qin Pan,Feng-Zhi Xin,Rui-Nan Zhang,Chong-Xin He,Guang-Yu Chen,Chang Liu,Yuan-Wen Chen,Jian-Gao Fan. World Journal of Gastroenterology. 2017(01)
本文编号:3560056
【文章来源】:医学研究杂志. 2020,49(06)
【文章页数】:8 页
【文章目录】:
材料与方法
1.动物及模型制备:
2.血生化指标的测定:
3.肠道菌群结构的检测:
4.统计学方法:
结 果
1.大鼠体质量情况:
2.血脂与糖代谢情况:
3.肠道菌群整体结构:
4.肠道菌群Alpha多样性:
5.肠道菌群物种注释及差异分析:
6.糖脂代谢指标与菌群的相关性分析:
讨 论
【参考文献】:
期刊论文
[1]糖络宁对DPN中IRE1-TRAF2-XBP-1途径的影响[J]. 李潇,王婷婷,杨鑫伟,姚伟洁,朱笳悦,林娜,许利平. 医学研究杂志. 2018(11)
[2]Sodium butyrate attenuates high-fat diet-induced steatohepatitis in mice by improving gut microbiota and gastrointestinal barrier[J]. Da Zhou,Qin Pan,Feng-Zhi Xin,Rui-Nan Zhang,Chong-Xin He,Guang-Yu Chen,Chang Liu,Yuan-Wen Chen,Jian-Gao Fan. World Journal of Gastroenterology. 2017(01)
本文编号:3560056
本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/nfm/3560056.html
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