鱼油和红花籽油对骨质疏松症小鼠脂肪酸合成的比较研究
发布时间：2022-01-03 11:16
目的研究鱼油和红花籽油对骨质疏松症模型小鼠脂肪酸合成的影响及作用机制。方法对8周龄雌性健康C57BL/6J小鼠进行双侧去卵巢手术,建立骨质疏松症模型,术后3 d随机分为假手术组（生理盐水）、模型组（生理盐水）和FO组(40 mg·kg-1·bw-1)、SO组(40 mg·kg-1·bw-1)。连续灌胃14周后取材,检测各组小鼠骨密度、骨生物力学、炎症因子等相关指标,qRT-PCR检测肝脏中脂肪酸合成因子mRNA的表达水平。结果鱼油显著增加骨强度,降低模型小鼠体脂比、血清总胆固醇（total cholesterol,TC）、甘油三酯（triglyceride,TG）等脂代谢表观指标,降低n-6多不饱和脂肪酸（PUFAs）代谢中间产物——前列腺素E2（prostaglandin,PGE2）、前列腺素E受体4（prostaglandin E receptor,EP4）以及下游炎症基因—核转录因子κB（nuclear factorκB,NF-κB）、肿瘤坏死因子α（tumor necrosis factor...
【文章来源】：中国海洋药物. 2020,39(02)CSCD
【文章页数】：9 页
【部分图文】：
FO(A)和SO(B)气相图谱
骨密度是诊断骨质疏松症的金标准,生物力学性能是预测骨折风险的重要指标[11-12]。如图2所示,与Sham组相比,OVX组骨密度和生物力学均显著下降(P<0.01),说明骨质疏松症模型建立成功。分别经FO和SO干预后,FO组小鼠骨密度、结构强度和最大载荷均显著上升(P<0.05),比OVX组分别增加了6.01%、9.68%和4.44%,而SO组分别下降了7.26%、7.69%(P<0.05)和3.53%。结果提示FO可以改善模型小鼠骨质疏松症状况,而SO则无改善作用。2.2 FO和SO对模型小鼠体质量和脂肪蓄积的影响
由图3可知,模型小鼠的体质量、白色脂肪组织质量和体脂比均显著高于Sham组(P<0.01),分别增加了8.94%、105.95%和48.45%。摄入FO后,模型小鼠体质量、白色脂肪组织质量及体脂比均显著下降(P<0.01),与OVX组相比,FO组分别下降了10.02%、34.12%、35.14%。而摄入SO后,小鼠体脂比显著上升20.04%(P<0.05)。图4肝脏组织学结果显示,OVX组肝组织呈现小泡性脂肪变性,出现脂肪空泡。经FO干预后,和假手术组相似,FO组肝小叶结构正常,细胞界限清晰,肝细胞无脂肪变性。而SO干预后,肝脏细胞中脂滴空泡聚集成片,脂质积累显著增多。
【参考文献】：
期刊论文
[1]多不饱和脂肪酸代谢及其对炎症的调节[J]. 弓剑,晓敏. 动物营养学报. 2017(01)
[2]n-6/n-3多不饱和脂肪酸比例对HepG2细胞脂代谢的影响[J]. 刘睿杰,王莉梅,常明,金青哲,王兴国. 现代食品科技. 2017(01)
[3]左归丸与右归丸及其拆方对去卵巢大鼠脂质代谢的影响[J]. 李书娟,任艳玲,孙月娇. 时珍国医国药. 2016(09)
[4]亚油酸对成纤维细胞增殖和分泌炎症介质影响的实验研究[J]. 江琼,吴伯瑜,陈晓东. 中华损伤与修复杂志(电子版). 2011(05)
博士论文
[1]COX-2通路中PGE2-EP4对口腔鳞状细胞癌生物学特性的作用及机制[D]. 李晓晖.南方医科大学 2017
[2]MOTS-c对OVX小鼠脂代谢异常和骨丢失的保护效能与机制研究[D]. 魏明.第四军医大学 2016
硕士论文
[1]TLR4/NF-κB和SREBP1c在非酒精性脂肪性肝病患者肝脏组织中的表达及意义[D]. 叶敏贞.福建医科大学 2017
[2]不同比率DHA/EPA干预高脂小鼠脂质代谢作用及机制[D]. 王修婧.武汉轻工大学 2016
[3]海参皂苷对脂质代谢的影响及其机制研究[D]. 胡晓倩.中国海洋大学 2010
本文编号：3566180
【文章来源】：中国海洋药物. 2020,39(02)CSCD
【文章页数】：9 页
【部分图文】：
FO(A)和SO(B)气相图谱
骨密度是诊断骨质疏松症的金标准,生物力学性能是预测骨折风险的重要指标[11-12]。如图2所示,与Sham组相比,OVX组骨密度和生物力学均显著下降(P<0.01),说明骨质疏松症模型建立成功。分别经FO和SO干预后,FO组小鼠骨密度、结构强度和最大载荷均显著上升(P<0.05),比OVX组分别增加了6.01%、9.68%和4.44%,而SO组分别下降了7.26%、7.69%(P<0.05)和3.53%。结果提示FO可以改善模型小鼠骨质疏松症状况,而SO则无改善作用。2.2 FO和SO对模型小鼠体质量和脂肪蓄积的影响
由图3可知,模型小鼠的体质量、白色脂肪组织质量和体脂比均显著高于Sham组(P<0.01),分别增加了8.94%、105.95%和48.45%。摄入FO后,模型小鼠体质量、白色脂肪组织质量及体脂比均显著下降(P<0.01),与OVX组相比,FO组分别下降了10.02%、34.12%、35.14%。而摄入SO后,小鼠体脂比显著上升20.04%(P<0.05)。图4肝脏组织学结果显示,OVX组肝组织呈现小泡性脂肪变性,出现脂肪空泡。经FO干预后,和假手术组相似,FO组肝小叶结构正常,细胞界限清晰,肝细胞无脂肪变性。而SO干预后,肝脏细胞中脂滴空泡聚集成片,脂质积累显著增多。
【参考文献】：
期刊论文
[1]多不饱和脂肪酸代谢及其对炎症的调节[J]. 弓剑,晓敏. 动物营养学报. 2017(01)
[2]n-6/n-3多不饱和脂肪酸比例对HepG2细胞脂代谢的影响[J]. 刘睿杰,王莉梅,常明,金青哲,王兴国. 现代食品科技. 2017(01)
[3]左归丸与右归丸及其拆方对去卵巢大鼠脂质代谢的影响[J]. 李书娟,任艳玲,孙月娇. 时珍国医国药. 2016(09)
[4]亚油酸对成纤维细胞增殖和分泌炎症介质影响的实验研究[J]. 江琼,吴伯瑜,陈晓东. 中华损伤与修复杂志(电子版). 2011(05)
博士论文
[1]COX-2通路中PGE2-EP4对口腔鳞状细胞癌生物学特性的作用及机制[D]. 李晓晖.南方医科大学 2017
[2]MOTS-c对OVX小鼠脂代谢异常和骨丢失的保护效能与机制研究[D]. 魏明.第四军医大学 2016
硕士论文
[1]TLR4/NF-κB和SREBP1c在非酒精性脂肪性肝病患者肝脏组织中的表达及意义[D]. 叶敏贞.福建医科大学 2017
[2]不同比率DHA/EPA干预高脂小鼠脂质代谢作用及机制[D]. 王修婧.武汉轻工大学 2016
[3]海参皂苷对脂质代谢的影响及其机制研究[D]. 胡晓倩.中国海洋大学 2010
本文编号：3566180
本文链接：https://www.wllwen.com/yixuelunwen/nfm/3566180.html
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