2020年日本内分泌学会《自身免疫性垂体炎和IgG4相关垂体炎的诊断和治疗指南》解析及对我国全科诊疗的启示

发布时间：2022-01-19 11:52

　　2018、2019年我国分别颁布了《第一批罕见病目录》《罕见病诊疗指南（2019年版）》,足见我国对罕见病的诊疗和保障工作的重视。自身免疫性垂体炎（AH）属于罕见病,其可导致垂体功能障碍,如不及时救治可危及患者生命,但因其发病率低、症状多变、影像学特点不明显而容易误诊。2020年2月日本内分泌学会（JES）发布了《自身免疫性垂体炎和IgG4相关垂体炎的诊断和治疗指南》（简称JES指南）,其是目前国内外首次明确定义AH和IgG4相关垂体炎（IgG4H）的临床诊疗指南。本文从AH和IgG4H的定义、诊断和治疗三个方面对该指南进行解读,并分析了JES指南对我国全科诊疗的启示,旨在为我国全科医生诊疗此类疾病提供参考依据。 

【文章来源】：中国全科医学. 2020,23(36)北大核心

【文章页数】：6 页

【文章目录】：
1 AH
    1.1 AH的定义及多发群体
    1.2 AH的诊断
        1.2.1 LAH的诊断标准
        1.2.2 LINH的诊断标准
        1.2.3 LPH的诊断标准
    1.3治疗
        1.3.1肾上腺皮质激素
        1.3.2替代治疗
        1.3.3手术治疗
    1.4随访
2 IgG4H
    2.1 Ig G4H的定义
    2.2 Ig G4H的诊断
    2.3治疗
3 JES指南对我国全科诊疗的启示
4总结



本文编号：3596802