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SGLT-2抑制剂对超重、肥胖2型糖尿病患者胰岛素抵抗的影响

发布时间:2022-01-23 11:48
  目的:系统评估SGLT-2抑制剂对超重、肥胖2型糖尿病患者胰岛素抵抗的影响。方法:本文采用Meta分析的方法。依据Cochrane系统评估方案对纳入标准(涵盖研究对象及类型、结局指标、干预措施)、排除标准以及检索策略加以制定。并根据“SGLT-2抑制剂、钠葡萄糖转运体2抑制剂、2型糖尿病、体重指数、肥胖、超重、胰岛素抵抗”等关键词、主题词综合检索。无语种限制,搜寻文献截止时间至2019年11月。计算机检索相关数据库。按照入排标准,并由系统评价员2名对文献进行独立筛选,按照预先设计对与纳入标准相符的文献实施资料提取,而后进行交叉核对,继而运用Review Manager5.3软件进行Meta分析。将SGLT-2抑制剂组作为实验组;其他干预方法组作为对照组。观察指标为:糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖值(FPG)、体重、胰岛细胞功能指数(Homa-β)、收缩压(SBP)与舒张压(DBP)、血浆低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)、血清总胆固醇(TC)。结果:本篇Meta分析共纳入10个随机对照实验(RCT),总共2019名研究对象,10篇文章均以英文形式发表。结果显示:在Hb... 

【文章来源】:河北工程大学河北省

【文章页数】:40 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

SGLT-2抑制剂对超重、肥胖2型糖尿病患者胰岛素抵抗的影响


实验组与对照组HbAlc变化值森林图

漏斗图,实验组,漏斗,固定效应模型


河北工程大学硕士学位论文10图3-3实验组与对照组HbAlc变化漏斗Fig.3-3FunnelplotofHbAlcinexperimentalgroupandcontrolgroup3.4.2FPG5项研究对FPG基线变化情况进行了比较,异质性检验结果(P=0.10,I2=48%),提示各研究间具有同质性,应采用固定效应模型进行Meta分析,合并效应量为[WMD=-1.25,95%CI(-1.43,-1.07),P<0.00001],提示实验组在降低FPG方面明显优于对照组,详见森林图图3-4。漏斗图如图3-5,可见各散点基本对称,发表偏倚可能性较小,无需增加研究。图3-4实验组与对照组FPG变化值对比Fig.3-4ComparisonofFPGchangesbetweenexperimentalgroupandcontrolgroup

漏斗图,实验组,固定效应模型


河北工程大学硕士学位论文10图3-3实验组与对照组HbAlc变化漏斗Fig.3-3FunnelplotofHbAlcinexperimentalgroupandcontrolgroup3.4.2FPG5项研究对FPG基线变化情况进行了比较,异质性检验结果(P=0.10,I2=48%),提示各研究间具有同质性,应采用固定效应模型进行Meta分析,合并效应量为[WMD=-1.25,95%CI(-1.43,-1.07),P<0.00001],提示实验组在降低FPG方面明显优于对照组,详见森林图图3-4。漏斗图如图3-5,可见各散点基本对称,发表偏倚可能性较小,无需增加研究。图3-4实验组与对照组FPG变化值对比Fig.3-4ComparisonofFPGchangesbetweenexperimentalgroupandcontrolgroup

【参考文献】:
期刊论文
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[2]SGLT2抑制剂在2型糖尿病患者心血管获益机制[J]. 蒋昭隆,刘剑雄.  海南医学. 2019(19)
[3]SGLT-2抑制剂治疗2型糖尿病的研究进展[J]. 冯聪,李玲.  实用药物与临床. 2019(07)
[4]钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂改善2型糖尿病患者胰岛素抵抗的研究进展[J]. 铁丰红,周男,于磊.  中华糖尿病杂志. 2019 (04)
[5]肥胖2型糖尿病药物研究进展[J]. 张宇,王鹏源,刘霞.  药学实践杂志. 2019(02)
[6]钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂对心血管保护作用机制研究进展[J]. 郑刚.  世界临床药物. 2019(02)
[7]肥胖2型糖尿病患者应用SGLT-2抑制剂对代谢及血清chemerin的影响[J]. 刘大娜,柳杰,孙晓慧,张媛,张艺颖,赵梁君,宁萌.  广东医学. 2018(23)
[8]钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂与糖尿病心血管并发症研究进展[J]. 王建平,朱巧林.  中南医学科学杂志. 2018(06)
[9]胰岛素治疗2型糖尿病的安全性分析[J]. 周艳杰.  中国卫生标准管理. 2018(13)
[10]艾塞那肽联合基础胰岛素和胰岛素促泌剂治疗肥胖型2型糖尿病患者的疗效对比[J]. 甘晓菁,郑东.  医疗装备. 2018(06)



本文编号:3604286

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