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原发性胆汁性胆管炎合并骨质疏松的基础与临床研究进展

发布时间:2022-02-20 14:57
  原发性胆汁性胆管炎(PBC)是一种与自身免疫相关的慢性进行性胆汁淤积性肝病,最终可发展为肝硬化。骨质疏松症是一种以骨量减低、骨组织微结构遭到破坏、易发生骨折为特征的代谢性骨病,是PBC常见的并发症。PBC继发骨质疏松症已严重影响人类的身体健康与生活质量,但其发病机制尚不明确,可能与骨形成减少、骨吸收增加以及遗传与基因等因素有关。目前尚无统一的治疗方案,双膦酸盐是临床上应用最为广泛的药物,以促进骨形成为基础的治疗方法将成为未来发展趋势。PBC合并骨质疏松应做到早预防、早诊断、早治疗。 

【文章来源】:中华风湿病学杂志. 2020,24(05)北大核心CSCD

【文章页数】:4 页

【参考文献】:
期刊论文
[1]Osteoporosis in primary biliary cholangitis[J]. Christopher J Danford,Hirsh D Trivedi,Konstantinos Papamichael,Elliot B Tapper,Alan Bonder.  World Journal of Gastroenterology. 2018(31)
[2]Hepatic osteodystrophy: An important matter for consideration in chronic liver disease[J]. Germán López-Larramona,Alfredo J Lucendo,Sonia González-Castillo,José M Tenias.  World Journal of Hepatology. 2011(12)



本文编号:3635285

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