S100A4和S100A6在成骨细胞和破骨细胞分化中表达及意义

发布时间：2022-07-20 15:25

　　目的探索S100A4和S100A6 mRNA在成骨细胞和破骨细胞分化中表达及意义。方法将MC3T3-E1细胞分成成骨诱导组和对照组,在有或无成骨诱导液的培养基中培养3、7、14和21天时,分别检测各时间段的茜素红染色和碱性磷酸酶染色情况,使用TRIZOL法提取细胞总RNA,通过real time RT-PCR的方法检测S100A4、S100A6、碱性磷酸酶（ALP）、骨保护素（OPG）及核因子-κβ受体活化因子配体（RANKL）mRNA表达情况。RAW264.7细胞分成破骨细胞诱导组和对照组,在有破骨细胞诱导液的培养基中培养1、3和5天时,收集各时间段细胞,通过real time RT-PCR的方法检测S100A4、S100A6及酒石酸抗酸性磷酸酶（TRAP） mRNA等表达情况。结果与未加诱导液组作为对照,MC3T3-E1细胞诱导3、7和14天时,S100A4 mRNA表达逐渐减弱,而诱导21天时S100A4 mRNA表达比14天时要增加;S100A6 mRNA表达在诱导7天和14天时较低,在3天和21天时表达逐渐较高,两者在各时间段比较差异有统计学意义（P<0.05）。与未加... 

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【文章目录】：
材料与方法
    1.实验材料与试剂:
    2.MC3T3-E1细胞培养:
    3.茜素红染色:
    4.碱性磷酸酶染色:
    5.总RNA提取和real time RT-PCR:
    6.RAW264.7细胞培养:
    7.TRAP染色:
    8.总RNA提取和real time RT-PCR:
    9.统计学方法:
结 果
    1.茜素红染色结果:
    2.碱性磷酸酶染色结果:
    3.MC3T3-E1细胞成骨诱导中细胞real time RT-RCR结果:
    4.TRAP染色结果:
    5.RAW264.7细胞分化中real time RT-RCR结果:
讨 论



本文编号：3664244