扁蒴藤素抑制破骨细胞分化和功能的体外及体内研究

发布时间：2022-08-10 17:19

　　目的:1.探讨扁蒴藤素在体外对破骨细胞分化和功能的影响并阐述相关机制;2.研究扁蒴藤素改善卵巢切除骨质疏松模型小鼠骨量丢失的作用,研究腹腔注射扁蒴藤素后小鼠体内骨组织结构及血清炎症因子的变化。方法:1.体外实验:首先使用CKK8试剂盒检测不同浓度的Pristimerin（0nM、5nM、10nM、25nM、50nM、75nM）在1、3、5天对小鼠BMMCs增殖的影响。在使用RANKL和M-CSF诱导BMMCs向破骨细胞分化过程中给予不同浓度的Pristimerin进行干预,5天后行TRAP染色及Actin环细胞骨架染色。通过骨板吸收实验检测Pristimerin对破骨细胞功能的影响。通过实时定量PCR和Western blot检测Pristimerin对NFATc1和c-Fos等破骨活性相关基因表达的影响作用。最后用Western blot方法检测NF-κB和MAPKs通路蛋白在Pristimerin处理后表达的变化。2.体内实验:通过切除C57小鼠（7周）双侧卵巢建立骨质疏松模型,将小鼠分为3组:假手术组、切除卵巢组、切除卵巢+Pristimerin组。切除卵巢后第3天开始给药,采用... 

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【学位级别】：硕士

【部分图文】：

CKK-8结果显示，Pristimerin使用浓度在75nM以内时对细胞增殖没有影响

如图，在BMMCs向破骨细胞分化过程中，Pristimerin可以抑制破骨细胞的形成，且浓度越大，抑制效应越明显（*示P＜0.05）

如图所示，随着Pristimerin浓度的增加，其抑制骨吸收的功能也越来越强（*示P＜0.05）


本文编号：3674039