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假性甲状旁腺功能减退性心肌病心力衰竭病例1例

发布时间:2022-08-11 12:33
  <正>假性甲状旁腺功能减退症(PHP)是一种罕见的家族遗传性疾病,其遗传方式有X连锁显性遗传、常染色体显性或隐性遗传,临床表现主要以靶器官对甲状旁腺激素抵抗为特征,通常有低钙血症、高磷血症和循环中甲状旁腺激素(PTH)增加。PHP可并发多种疾病,但并发扩张性心肌病心力衰竭极为罕见。本科收治1例PHP并发扩张性心肌病心力衰竭患者,现报道如下。 

【文章页数】:3 页

【文章目录】:
1 临床资料
2 讨论


【参考文献】:
期刊论文
[1]甲状旁腺功能减退与心脏损害[J]. 赵诚,朱丹.  心血管病学进展. 2016(02)
[2]特发性甲状旁腺功能减退症患者血清钙对血清肌酶的影响[J]. 佟强,李红,方小正,李雪琴,谭娟.  中华内科杂志. 2014 (11)
[3]假性甲状旁腺功能减退症合并低钾血症及肌酸激酶升高1例分析[J]. 程时武,谢纹,文玉梅,黎南中.  中国误诊学杂志. 2011(07)
[4]假性甲状旁腺功能减退症16例分析及文献复习[J]. 张延美,刘秀萍,蒋玲.  临床误诊误治. 2003(05)
[5]甲状旁腺功能减退心肌病一例报告[J]. 何海屏,王鸣和,倪玉美.  中华内分泌代谢杂志. 1991(04)



本文编号:3674668

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