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PPARδ/γ单核苷酸多态性及其和肥胖的交互作用与低密度脂蛋白胆固醇水平的相关性研究

发布时间:2023-01-12 09:57
  研究目的1.探讨PPARδ/γ基因的单核苷酸多态性与LDL-C水平的关联2.探讨PPARδ/γ基因的单核苷酸多态性间可能存在的基因-基因交互作用对LDL-C水平的影响3.探讨PPARδ和PPARγ单体型与LDL-C水平的关联4.探讨PPARδ和PPARγ单体型与肥胖(单纯型肥胖和中心性肥胖)的交互作用对LDL-C水平的影响研究方法1.本研究在江苏省多代谢异常和代谢综合征综合防治研究队列人群的基础上,采用单纯随机抽样的方法,对820名研究对象进行了PPARδ/γ基因SNPs检测。SNPs的分型采用Taqman荧光探针法进行检测。2.采用R软件的SNPAssoc程序包,基于广义线性模型分析PPARδ/γ基因SNPs与LDL-C水平的单关联。3.采用MB-MDR进行基因-基因交互作用的分析。4.采用Haplo.score分析PPARδ/γ单体型与LDL-C水平的关联。5.通过Haplo.glm分析PPARδ/γ单体型与单纯型肥胖和中心性肥胖的交互作用对于LDL-C的影响研究结果1.PPARδ基因的rs9794、PPARγ基因的rs10865710、rs1085192、rs709158、rs3... 

【文章页数】:63 页

【学位级别】:硕士

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中文摘要
Abstract
前言
材料和方法
    1. 研究对象
    2. 问卷调查、体格检查和实验室检测
    3. 诊断标准
    4. SNPs的选择
    5. DNA提取步骤
    6. 检测过程中使用的试剂和仪器
    7. 基因多态性检测原理及步骤
    8. 统计分析方法
        8.1 研究对象的组间比较
        8.2 哈温平衡和遗传连锁不平衡检验
        8.3 单位点与LDL-C水平的关联分析
        8.4 基因-基因交互作用分析
        8.5 单体型及基因-环境分析
结果
    1. 研究对象的基本特征
    2. PPARδ 及PPARγ 单核苷酸多态性的在两组间的等位基因频数分布
    3. H-W平衡及连锁不平衡检验
    4. PPARδ 和PPARγ 的单核苷酸多态性与LDL-C水平的关联分析
    5. PPARδ 和PPARγ 多态性间的基因-基因交互作用对于LDL-C水平的影响
    6. 单体型分析
        6.1 PPARδ 单体型与LDL-C水平的关联
        6.2 PPARγ 单体型与LDL-C水平的关联
    7.单体型与肥胖的交互作用
        7.1 PPARδ 基因单体型与单纯型肥胖的交互作用对LDL-C水平的影响
        7.2 PPARδ 基因单体型与中心性肥胖的交互作用对LDL-C水平的影响
        7.3 PPARγ 基因单体型与单纯型肥胖的交互作用对LDL-C水平的影响
        7.4 PPARγ 基因单体型与中心性肥胖的交互作用对LDL-C水平的影响
讨论
结论
参考文献
综述
    参考文献
中英文缩写词语对照表
攻读硕士学位期间发表学术论文情况
致谢


【参考文献】:
期刊论文
[1]Blood Lipid Profile and Prevalence of Dyslipidemia in Chinese Adults[J]. WEN-HUA ZHAO,1,JIAN ZHANG,YI ZHAI,YUE YOU,QING-QING MAN,CHUN-RONG WANG,HONG LI,YING LI,AND XIAO-GUANG YANG #Chinese Center for Disease Control and Prevention,27 Nanwei Road,Beijing 100050,China;Institute of Nutrition and Food Safety,Chinese Center for Disease Control and Prevention,Beijing 100050,China;Central Laboratory,Beijing Center for Disease Control and Prevention,Beijing 100013,China;Department of Epidemiology,Institute of Cardiovascular Disease,Chinese Academy of Medical Sciences(CAMS),Beijing 100037,China.  Biomedical and Environmental Sciences. 2007(04)



本文编号:3729770

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